Získávání finančních prostředků na léčbu dítěte

Charitativní spor: rodiče byli předvoláni k výslechu kvůli získání peněz na léčbu jejich dcery

Rodiče pětiměsíční holčičky, kteří shánějí peníze na nákladnou léčbu, byli předvoláni k výslechu vyšetřovacím výborem. Vyšetřovatele zajímalo, proč obyvatelé Jekatěrinburgu zahájili sbírku a proč jim stát neposkytuje potřebnou pomoc. Rodiče nemocných dětí často otevírají sbírky na osobní účet nebo bankovní kartu a díky tomu dostanou potřebnou částku v krátké době. Izvestija se zabývala tím, proč jim fondy nemohou pomoci a jak jsou takové aktivity legální.

Na pár otázek

Pro malou Anyu, trpící smrtelnou nemocí, je otevření charitativní sbírky v podstatě jedinou šancí na přežití. Charitativní nadace odmítají pomáhat pacientům se spinální svalovou atrofií (SMA) a jen málokomu se podaří získat léky z veřejných prostředků. Téměř všichni rodiče, kteří se o této diagnóze u svého dítěte dozvědí, jsou nuceni uchýlit se k tomu, aby požádali o pomoc ostatní. Pouze velmi bohatí lidé mohou zaplatit léčbu této nemoci ve stanoveném čase: injekce, která dokáže vyléčit dítě, stojí 150 milionů rublů.

Matka dívky byla předvolána k vyšetřovacímu výboru, aby svědčila. Vyšetřovatelé při výslechu potvrdili nemožnost ošetření na náklady státu a ženu poslali domů. 20. února rodiče dívky oznámili, že sbírku uzavřeli. Chybějící částku věnoval majitel Novolipetského hutního závodu Vladimír Lisin.

Charitativní sbírka je živnou půdou pro podvody, ale to nic nemění na tom, že nemocné děti stále potřebují naléhavou finanční pomoc. Nejprve proto musí rodiče poskytnout na internetu důkazy o tom, že dítě je nemocné, dát najevo, že jde o jejich dítě, a ne fotku někoho jiného pořízenou na internetu, a poté zveřejnit podrobnou zprávu o tom, co přesně každý cent shromážděné bylo vynaloženo na. Někdy jsou rodiče nuceni otevřít poplatky i za okolností, kdy je léčba poskytována na náklady státu.

— Obecně není situace s poplatky za léčbu SMA zcela adekvátní. To je signál zoufalství pro rodiče, kteří chtějí pomoci svým dětem, ale pomoci od státu se nedočkají. Situace, do které jsou nuceni se ponořit. Když mluvíme o mnohamilionové léčbě, ne každý fond s vědomím, že tato léčba je celoživotní, je připraven takové dítě přijmout. Proto odmítají převzít takovou odpovědnost, protože si uvědomují, že je to obtížné a drahé. Jakmile to vezmete, budete nuceni sbírat obrovské částky, dokud bude dítě naživu,“ řekla listu Izvestija Olga Germanenko, vedoucí nadace SMA Families Foundation..

Rodiče často dostávají odmítnutí od nadací a vládních agentur. Kvůli nepochopení, kdy se situace vyřeší a dítěti bude pomoženo, se rodiče rozhodnou otevřít urgentní odběr na svou osobní kartu, dodal Germanenko.

– Jen za SMA existuje obrovské množství soukromých poplatků, ale v posledních letech jsem se nesetkal s žádnou kontrolou jednání rodičů ze strany vyšetřovacích orgánů. Je jasné, že když jsou na účty ukládány velké částky, může to vyvolávat otázky. Je ale právní otázkou, jak s takovými poplatky nakládat – jako s darem nebo jako součást příjmu. Tyto poplatky by neexistovaly, pokud by stát zajistil dětem nezbytnou léčbu,“ dodal Germanenko.

Návrh zákona o léčbě dětí s SMA na náklady federálního rozpočtu byl předložen Státní dumě, ale o několik dní později byl odeslán k revizi kvůli nedostatku zpětné vazby od vlády.

Účet za každou korunu

List Izvestija napsal o sedmiletém Vladu Beljakovovi poté, co chirurg v krasnojarské krajské nemocnici odmítl dítě operovat kvůli nadcházejícím květnovým svátkům. O dva týdny později byl chlapci diagnostikován neoperovatelný nádor. Pak o dítěti s rakovinou psala téměř všechna federální média. Jeho rodiče zahájili sbírku na protonovou terapii: nabídli, že to udělají v Petrohradě. Ale množství léčby se ukázalo být příliš mnoho pro rodinu – asi milion rublů. Poté, co se podařilo vybrat polovinu částky, rodiče sbírku urychleně uzavřeli kvůli přicházejícím výhrůžkám.

Vedoucí neurochirurgického oddělení do spisu dítěte napsal, že rodiče se podíleli na nelegálních sbírkách na internetu a vyšetřovací výbor doporučil „dávat pozor na sbírky“. Z anonymních stránek na sociálních sítích napsali chlapcovu otci, aby „přestal žebrat a vzal si půjčku na léčbu svého syna“. Artem Pleshivykh pracuje ve dvou zaměstnáních a jeho žena byla propuštěna z pozice účetní ve společnosti s pohonnými hmotami ve stejný den, kdy se vedení dozvědělo o nemoci jejího syna.

„Když jsme vyplňovali žádosti do fondů, čas plynul a bylo nutné dítě urychleně ošetřit. Krasnojarští lékaři nás ve skutečnosti obvinili, že chceme vydělat peníze na nemoci našeho syna. Snažili jsme se udělat to, co nechtěli: zachránit naše dítě., – řekl otec chlapce s rakovinou.

Poté, co do situace zasáhla komisařka pro práva dětí Anna Kuzněcovová, byl chlapec poslán na léčbu do Moskvy do nemocnice pro rakovinu Blokhin. Pokud by ale tuto sbírku neorganizovali, podle otce by neměli dostatek vlastních prostředků na to, aby se dítě dostalo do nemocnice a podstoupilo léčbu. Rodiče onkologicky nemocných dětí hradí letenky do hlavního města, nákup léků, bydlení a další výdaje z vlastní kapsy. Charitativní nadace poskytla byt po dobu léčby, ale pobyt stále není zdarma: den stojí od 150 rublů plus platby účtů za energie a všeobecné výdaje.

– Když jsme dorazili do Moskvy, lékaři řekli, že musíme koupit lék, protože jeho analog by mohl způsobit anafylaktický šok u dítěte. Peníze na nich okamžitě zmizí: pokud dítě s rakovinou dostane rýmu, pak je to obrovská suma. Dokonce i základní nosní kapky pro dítě s rakovinou stojí třikrát více než běžné, přibližně 1,5–2 tisíce rublů, a těchto léků je potřeba hodně. Celkem jsme během léčby již utratili asi 300 tisíc rublů. Před nemocí našeho syna žila naše rodina v hojnosti, ale když k tomu dojde, náklady se několikrát zvýší. Zároveň se vám to snaží vyčítat a vyhrožovat vám právním postihem za vybrané peníze. Kdyby si je rodiče nevyzvedli a nečekali na pomoc od státu, je těžké si představit, jaká by byla úmrtnost,“ poznamenal Pleshivykh.

Chlapec podstoupil několik cyklů chemoterapie a v té době jeho rodiče platili za léky od 6 tisíc do 14 tisíc rublů denně. Jen pár dní před plánovanou transplantací kostní dřeně lékaři rodině nařídili ošetření všech zubů. Ani jeden fond nesouhlasil s tím, že pomůže zaplatit účet.

— Matka dítěte, které již prodělalo transplantaci, nám řekla, že za zuby utratila 150 tisíc rublů. Neměli jsme tolik peněz, ale bylo to nutné udělat urychleně, protože operace už byla druhý den. Na léčbu můžete získat spoustu půjček. Většině rodičů nepomáhají nadace, ale cizí lidé, kteří sbírku podporují. Nebýt peněz, které se tehdy vybraly, můj syn by byl už dávno mrtvý. S odletem do Moskvy mi nepomohli krasnojarští lékaři nebo úředníci, ale obyčejní lidé. Jen dostat se tam z regionu stálo pro mou ženu a syna 50 tisíc rublů. Nemáme právo plýtvat penězi z prostředků získaných na protonovou terapii: okamžitě budeme obviněni z plýtvání penězi. Je tedy potřeba si uschovat každou účtenku, ale není to zárukou, že vás nakonec k výslechu nepřivedou,“ dodal otec chlapce s rakovinou.

Důležitý je motiv

Z hlediska legislativy není v poplatcích za ošetření nic nezákonného, ​​přijatá částka však může být zdaněna, pokud z účelu platby nevyplývá, že jsou peníze převedeny na dobročinné účely, uvedl prezident Svazu pacientů s. Vzácné a život ohrožující nemoci „Zachraň a zachovej“ řekl listu Izvestija Farit Achmadullin.

— Jakékoli příjmy finančních prostředků budou daňovými úřady považovány za příjem, pokud není uvedeno, že peníze byly převedeny bezplatně. Aby se vyšetřovací komise takovým případem mohla zabývat, je nutné mít minimálně výpovědi obětí a také důkazy, že na léčbu nebylo vynaloženo velké množství peněz. Pokud stát poskytuje léky a oni za ně zároveň vybírají peníze, jde o podvod. A pokud je situace opačná, pak může být předložen článek „Neposkytnutí pomoci pacientovi“, poznamenal Akhmadullin.

Jak uspořádat sbírku peněz pro nemocné děti na léčbu a rehabilitaci?

Shánění peněz pro nemocné děti – soukromá iniciativa lidí, kteří se ocitli v těžké životní situaci, nebo práce vykonávaná dobročinnými nadacemi. V posledních letech se objevilo mnoho organizací, které se pomoci neštítí a v otázce financování či poskytování jiné podpory vycházejí lidem na půl cesty. Podívejme se, jak mohou charitativní organizace pomoci a co dělat, když odmítnou.

Proč je lepší vybírat peníze pro pacienty přes nadace?

Výhodou charitativních nadací je jejich otevřenost společnosti, dostupnost kompletních informací o jejich práci a odpovědnost za vybrané prostředky. V charitativním sektoru samozřejmě existují podvodníci, ale velké organizace si cení své pověsti a jsou otevřené auditům.

Není třeba platit 13procentní daň.

BF poskytují cílenou podporu a často pomáhají dětem s konkrétními nemocemi nebo problémy.

Získávání různých druhů podpory – finanční a informační. Specialisté BF vám pomohou najít cestu ven a doporučí nejlepší nemocnice a lékaře.

Existuje vysoká pravděpodobnost odmítnutí kvůli velkému počtu lidí, kteří chtějí získat finanční pomoc.

Charitativní nadace pořádají charitativní akce, které urychlují výběr peněz pro nemocné děti.

Nutnost zajistit velký balík papírů. Byrokratická složka zabere hodně času.

Možnost organizace léčby v zahraničí. Zaměstnanci charitativních nadací vybírají optimální řešení, které šetří čas a nervy.

Mnoho nadací zakazuje provozovat paralelní fundraisingové kampaně. Pokud máte stránky na sociálních sítích, musíte je často zavírat.

Počet takových organizací neustále roste, takže potíže s hledáním vhodné varianty odpadají.

Jak získat peníze pro nemocné dítě prostřednictvím fondu?

Charitativní nadace jsou relevantní v těchto případech:

1. Léčba je naléhavě vyžadována, ale neexistuje žádná kvóta. V takové situaci může každá minuta zachránit život.
2. Bez rehabilitace se neobejdete. Není žádným tajemstvím, že po lékařských zákrocích je nutná dlouhodobá rekonvalescence a další opatření (především po onkologii nebo s dětskou mozkovou obrnou).
3. Lékaři v Rusku jsou tváří v tvář nemoci bezradní a musí jezdit na zahraniční kliniky.
4. Člověk nemá peníze na převoz dítěte na ošetření do jiného regionu země. To je běžný jev.

Podívejme se, jak získat peníze pro nemocné dítě prostřednictvím nadací. Stojí za to zvážit následující doporučení:

• Důležité je vyplnit dopis nebo osobně kontaktovat pracovníky Dobročinné nadace a sdělit jim diagnózu a rodinu.
• Je nutné předložit fotografie, výpisy ze zdravotnických zařízení a doklady potvrzující totožnost nemocného dítěte.
• Předpokladem je podepsání souhlasu s právem používat informace získané na internetu a v médiích.

BF může odmítnout v následujících případech:

• Přenos padělaných papírů nebo dokumentace s vědomě nepravdivými informacemi. Praxe ukazuje, že podvod vždy vyjde najevo a žadatel může skončit na „černé listině“.
• Pokud je to možné, získejte pomoc zdarma. Specialisté z charitativních struktur znají zákon a rychle určí, kdy má člověk právo počítat s bezplatnou léčbou. V takové situaci se nevybírají peníze na pomoc. Žadatel je jednoduše informován, kde je nejlepší podat žádost.
• Léčba v zahraničí je přáním rodičů, nikoli skutečnou potřebou. Charitativní nadace se více zaměřují na místní léčebná zařízení. Výjimkou jsou případy, kdy dítěti nelze v Rusku pomoci.
• Experimenty. Pokud mluvíme o technice, která dosud nebyla použita, je nepravděpodobné, že budete moci získat podporu BF.

Pomozte získat peníze pro dítě – kam jít?

Dnes existuje mnoho organizací, kterým nejsou problémy dětí lhostejné a poskytují veškerou možnou podporu. Uveďme některé organizace:

• „Absolutní pomoc“ — Charitativní nadace, která funguje od roku 2002, pomáhá zdravotně postiženým a sirotkům. Organizace organizuje setkání finanční pomoci, dává doporučení k výběru nemocnice, a pokud je kandidát schválen, přímo hradí služby zdravotnického zařízení.
• „Děti Země“ je dobrovolnický klub, který vznikl v roce 2006. Tato organizace je často kontaktována s žádostí „Pomozte získat peníze pro dítě na léčbu nebo rehabilitaci“. Organizace není lhostejná k vážně nemocným lidem, pomáhá na žádost lékařů nebo pacientů.
• „Dětská srdce“ Tato charitativní nadace byla založena v roce 2002. Oblast působnosti: děti s problémy centrálního nervového systému a vrozenými srdečními vadami. Úkolem je poskytovat cílenou finanční pomoc. Chcete-li získat podporu, musíte vyplnit dopis a odeslat potřebný balík papírů.

Kromě výše uvedených fondů se rozlišují následující struktury: „Kind Heart“, „Give Life“ a další.

Jak požádat o pomoc při získávání peněz?

Když se člověk ocitne v obtížné situaci a naléhavě potřebuje peníze na léčbu dítěte, je důležité dodržovat jednoduchá pravidla:

• Kontaktujte své lékaře a společně s nimi určete vhodnou možnost léčby. Většinu nemocí lze v Rusku vyléčit bez utrácení peněz za zahraniční lékaře.
• Potenciálním dárcům by měla být k dispozici podpůrná dokumentace a fotografie. Kromě toho je při zveřejňování projektu na získávání peněz na crowdfundingové stránce nebo na sociálních sítích důležité okamžitě zveřejnit požadované dokumenty.
• Pro zefektivnění vybírání peněz na léčbu dítěte se doporučuje vést účetnictví a kontrolovat příjmy a výdaje.
• Všechny převedené peníze musí být použity striktně k určenému účelu s následným nahlášením lidem. Jedině tak si získáte důvěru a přilákáte ještě větší částky na záchranu dítěte.
• Buďte zdvořilí a nešetřete slovy vděčnosti. Pokud je to možné, poděkujte osobně, nebo ještě lépe poděkujte dané osobě veřejně. Nic vás to nebude stát.
• Buďte si vědomi online podvodů a chraňte svou peněženku před hackery.

Při kontaktu s lidmi buďte upřímní a poskytněte úplné informace. Než požádáte o pomoc, abyste získali peníze, připravte dokumentaci, účtenky a další papíry na podporu výdajů a diagnózy. Poskytněte kontaktní údaje, aby vás kdokoli mohl kontaktovat a získat chybějící informace.

Jak získat peníze na léčbu dítěte, když peníze odmítnou?

Dobročinné nadace často nacházejí důvody k odmítnutí kvůli velkému náporu žadatelů. Důvodů je mnoho a některé z nich jsou popsány výše. V takové situaci je důležité neklesat na duchu, protože platforma Sbordeneg.com je k dispozici potřebným. Zde si můžete otevřít bezplatný projekt na získání peněz na jakýkoli účel, včetně léčby a rehabilitace dítěte.

• Zaregistrujte se a přihlaste se na stránku.
• Zadejte informace do poskytnutých polí.
• Inzerujte odkaz na projekt na fórech a sociálních sítích.

Podrobné informace o používání zdroje jsou popsány v části „Jak to funguje?“. Nyní víte, jak získat peníze na léčbu dítěte a kde získat pomoc pro děti, které potřebují naléhavou hospitalizaci nebo rehabilitaci. Neváhejte, protože na každé minutě záleží.

Proč musí celá země shánět peníze na léčbu nemocných dětí?

Dnes všude slyšíte o dárcích na léčbu a rehabilitaci nemocných dětí. Sbírky jsou organizovány v televizi, rádiu, sociálních sítích a na YouTube. Rodiče žádají, aby získali obrovské množství peněz, aby vyléčili své dítě z nemoci.

Medicína se každým rokem vyvíjí. Nemoci, které se před několika lety nedaly vyléčit, se nyní léčí, ale žádají za to obrovské peníze. děti se rodí předčasně, rodiče se rozhodnou bojovat o život svého dítěte.

V důsledku toho, když ne okamžitě, tak po nějaké době se u dítěte objeví různé vady a nevyléčitelné nemoci. Každý rok se počet patologií u dětí obecně zvyšuje. Někteří se s nimi narodí hned, u jiných se začnou objevovat až po nějaké době. Často sami lékaři nemohou dlouhou dobu stanovit diagnózu.

Narození dítěte je hlavní událostí v životě každé rodiny. A když do domu místo radosti a štěstí přijde nemoc, nejočekávanější událost se pro rodiče změní v opravdová muka. A každý rodič je připraven podniknout jakékoli kroky k tomu, aby jeho dítě bylo zdravé.

Co na to říká stát? Naprosto nic. Stát volá po zvýšení porodnosti a zvýšení počtu obyvatel země. Jak ale pomáhá rodičům, jejichž děti mají vrozenou nebo získanou nemoc? Naprosto celé břemeno padá na bedra rodičů.

Nejprve se mladá rodina a její příbuzní obrátí na různé vládní agentury, aby získali nějakou pomoc. Tento druh pobíhání také vážně ovlivňuje zdraví dospělých. Lékaři a různé nadace jen krčí rameny – nejsou peníze, nemůžeme vám nijak pomoci.

Po takových odpovědích rodičům nezbývá nic jiného, ​​než se obrátit o pomoc na jiné lidi. Začnou shánět finance sami. Zpravidla pomáhají lidé, kteří sami nejsou oligarchové. Posílají 100 200 rublů na pomoc chudé rodině. Někdy se rodině podaří vybrat potřebnou částku.

Jsou ale i lidé, kteří začnou dávat najevo svou nespokojenost s tím, že někdo vybírá peníze. To jsou lidé, kteří se nikdy neocitli v takových potížích. Myslí si, že lidé, kteří mají malý plat, který stačí pouze na jídlo, by měli nezávisle utratit několik milionů rublů za nákladnou operaci. Ale kde je vzít, když stát nestojí o nízké mzdy nebo nemocné děti?

V každém civilizovaném státě, který se snaží zvýšit porodnost, stát takovou léčbu poskytuje. Takovým rodinám vydávají granty na léčbu, provádějí bezplatné operace a dodávají jim potřebné léky. V naší zemi, abyste získali lék za 100 rublů, musíte projít mnoha úřady a pak slyšet odpověď, že lék došel. Snad to bude za 2 týdny. Nákup léků, které by měly být lidem s některými nemocemi poskytovány zdarma, tak opět dopadá na bedra samotných občanů.

Velmi se stydím za stát, který nemůže poskytnout bezplatné nebo alespoň zvýhodněné ošetření dětem, a také se stydím za lidi, kteří podporují úřady a odsuzují lidi v domnění, že vybírat peníze na léčbu jejich milovaného dítěte je něco strašného .

Jaký je váš názor, milí čtenáři?

Přihlaste se k odběru mého kanálu a dejte like, abychom pro vás mohli nadále psát nové a zajímavé věci. MOHLO BY VÁS TAKÉ ZAJÍMAT:

Podvody při získávání finančních prostředků na léčbu dětí

V posledních letech se objevilo mnoho organizací, které se pomoci neštítí a v otázce financování či poskytování jiné podpory vycházejí lidem na půl cesty. Podívejme se, jak mohou charitativní organizace pomoci a co dělat, když odmítnou.

Co jsou sbírky na sociálních sítích pro nemocné děti?

Na internetu se neustále objevují zprávy o získávání finančních prostředků na léčbu dětí. Jako potvrzení se často poskytují výpisy z anamnézy a výsledky testů. Mnoho lidí o podvodu neví. Do podvodného schématu jsou zataženi i nic netušící rodiče nemocných dětí: podvodníci pod rouškou pomoci vybírají peníze a následně se skrývají.

Někdy sami nešťastní rodiče otevřou sbírku příliš pozdě s vědomím, že dítěti již nelze pomoci. To neplatí pro velké charitativní organizace. Všichni pracovníci tam dodržují jasná pravidla a hlásí každou maličkost. Zároveň je na sociálních sítích příliš vysoká pravděpodobnost „rozvodu“. Jak se chránit před podvody.

„Nouzové vyzvednutí“

Jsou pochybovači, kteří si všechny informace ověří, než pomohou. Často tvoří skupiny a spolupracují, aby zjistili pravdu.

Takže v prosinci 2019 členové takové komunity diskutovali o historii. Na podzim se na Vkontakte objevila skupina, kde vyzývali k výběru 20 milionů rublů na léčbu pětileté dívky na španělské klinice. Dítěti diagnostikovali před rokem: neuroblastom ve čtvrtém stadiu. Ruští lékaři po dlouhém boji dospěli k závěru, že dívku nelze zachránit. Byla poslána domů na paliativní péči. Internetem se okamžitě rozšířila informace, že španělští lékaři jsou připraveni dívku přijmout k léčbě, a proto jsou naléhavě potřeba peníze.

Správce skupiny, která hlídá nespravedlivé poplatky, upřesnil: peníze na léčbu začali vybírat, jakmile se dozvěděli diagnózu. Za tímto účelem byla vytvořena komunita. Nabízí se otázka: proč se o rok později objevila nová skupina s jinými detaily, kde se již vyráběly kolekce speciálně pro léčbu ve Španělsku. O několik týdnů později dívka zemřela. Přístup ke všem podpůrným skupinám byl omezen. A uživatelé se stále ptají, kolik se jim podařilo vybrat a kam všechny prostředky šly.

Zprostředkovatelé

Jsou situace, kdy se rodiče nemocného dítěte dostanou do spárů zprostředkovatelů, kteří si část darů přivlastňují pro sebe. Jedna z obětí popsala toto podvodné schéma. V roce 2018 byl její dceři diagnostikován neuroblastom. Rodiče vložili veškeré své úsilí do hledání kliniky. Na sociálních sítích byly s hrdinkou aktivně sdíleny odkazy na různé lékařské instituce. Byl tam i „prostředník“, který slíbil ošetření v německé nemocnici. Žádné dohody s klinikou však nedodal.

Rodičům se podařilo podvod včas rozpoznat a přes kamarády zjistili, že jejich dítě na léčení nikdo nečeká. Vedení kliniky, když se o situaci dozvědělo, potvrdilo: „zprostředkovatel“ skutečně dříve spolupracoval s institucí, ale nějakou dobu tam nepracoval. Naštěstí se vše dobře vyřešilo: dívka byla přijata k léčbě, ale rodiče nestihli peníze podvodníkovi převést.

Nerozumní rodiče

Existují příběhy, kdy zarmoucení rodiče záměrně vybírají peníze, protože vědí, že pomoci dítěti nelze. Takže v Čuvašsku před pěti lety zemřela devítiletá dívka na rakovinu oka. Nemoc byla diagnostikována v raném věku. Během léčby lékaři dosáhli stabilní remise, ale matka odmítla další pozorování. Šla na kliniku, když už pomoc nebyla užitečná. Rodič přitom vybíral peníze na léčbu v Izraeli, věděl, jak je situace beznadějná.

Někteří rodiče mohou podle odborníků záměrně čekat až do poslední chvíle, aby dostali co nejvíce. Rodina z Kurganské oblasti tak zorganizovala sbírku na ošetření na americké klinice a matka aktivně „vyvěsila“ video z jednotky intenzivní péče s tím, že se dítě cítí dobře. O několik dní později chlapec zemřel a nebylo možné zjistit, kam převedené prostředky šly.

Za účasti lékařů

V naší praxi se vyskytly případy, kdy jsme vybírali prostředky na léčbu vážně nemocného dítěte na ruské klinice, které má ze zákona právo je získat zdarma prostřednictvím systému pojištění.

«Pokud poctivě vybírají peníze v TV pro nějakého pacienta, ať se dohodnou s ministerstvem zdravotnictví, zda stát může tomuto člověku poskytnout bezplatnou kvalifikovanou pomoc nebo ne. Když se tak nestane, v myšlenkách vždy vyvstanou pochybnosti. Podívejte se na seznam nemocí, na které se sbírají peníze. Na PEC u dítěte, kterou účinně léčíme již 50 let, nebo jinou poruchu. Pokud lidé poctivě stojí frontu na VMP, tak u nás čekáme necelé dva týdny u dětí a necelé tři týdny u dospělých. S výjimkou předních federálních center, kde se lidé přihlašují proti podpisu, protože tam chtějí pouze. Zde se objevuje umělá fronta“, – ministryně zdravotnictví Ruské federace Jekatěrina Skvorcovová.

Jedinou indikací, pro kterou jsou nyní lidé posíláni do zahraničí, je podle ministra transplantace srdce a komplexu srdce/plíce u dětí. Vyjádřila naději, že po přijetí zákona o dárcovství bude možné tyto operace provádět na území země, jsou k dispozici vysoce kvalifikovaní odborníci.

Jak se chránit před podvody

Existuje několik pravidel, jejichž dodržováním se můžete chránit před akcemi podvodníků. Převodem peněz na osobní kartu riskujete. Je důležité pochopit, že pomoc dítěti neposkytují rodiče, kteří vybírají peníze, ale zdravotnické instituce a nadace. Je lepší provést převod přímo do organizace s uvedením, ve které nemocnici se dítě léčí. Důležité je zjistit, zda instituce vede evidenci výdajů mimorozpočtových prostředků.

Jediný způsob, jak nějak řídit pohyb peněz, je pracovat s prokázanými prostředky a až po uzavření dohody. Pokud máte sebemenší podezření, že dary jsou vynakládány na jiné účely, měli byste se obrátit na orgány činné v trestním řízení.
Činnost obecně prospěšných společností upravuje zákon. Přímo spolupracují s klinikami a dostávají spolehlivé informace od ošetřujícího lékaře. Případnou zdravotnickou dokumentaci kontrolují zaměstnanci a samotná organizace prochází každoročním auditem a zveřejňuje zprávy o své práci.

Pochybnou sbírku může signalizovat: zachování anonymity, zastrašování hlasitými hesly, přehnaná emocionalita, odstraňování nepohodlných dotazů ze sociálních sítí a nedostatek zveřejňovaných podrobných zpráv o vybírání a vynakládání finančních prostředků.

«Jako ruský občan, který prožil dlouhý život, se stydím sledovat v televizi, jak jdeš s nataženou rukou k lidem a říkáš: pomozte zachránit chlapce Péťu, pomozte zachránit dívku Olyu. Ale co je tohle! Kde to žijeme, na ostrově? Žijeme ve státě, stát musí zachránit Petechka a Olechka“, – Joseph Kobzon.