Co femoston léčí?

Farmakologické působení a farmakokinetika Femostonu

Femoston je kombinovaný lék používaný k hormonální substituční terapii. Léčivými látkami jsou estradiol a dydrogesteron. Používají se následující pomocné přípravky: koloidní oxid křemičitý, hypromelóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

Estradiol je svými biologickými a chemickými vlastnostmi identický s přirozeným lidským pohlavním hormonem. S pomocí estradiolu ženské tělo doplňuje nedostatek estrogenu, ke kterému dochází v důsledku menopauzy, a současně poskytuje terapii psycho-emocionálních a vegetativních symptomů menopauzy: závratě, návaly horka, zvýšené pocení, poruchy spánku, involuční procesy kůže , zvýšená nervová vzrušivost. Estradiol pomáhá udržovat tonus a elasticitu genitourinárního traktu. Estradiol je také prevencí proti osteoporóze a zlomeninám a pomáhá chránit kostní tkáň.

Dydrogesteron je gestagenní léčivo, které zajišťuje nástup sekreční fáze ve vnitřní slizniční vrstvě dělohy a snižuje tak riziko hyperplazie a rozvoje karcinogeneze. Dydrogesteron nemá androgenní, estrogenní, glukokortikosteroidní ani anabolickou aktivitu.

Kombinace estradiolu a dydrogesteronu ve Femostonu poskytuje nízkodávkový režim hormonální substituční terapie.

Podle recenzí získaných na základě výzkumu pomáhá Femoston předcházet úbytku kostní hmoty v období po menopauze způsobené nedostatkem estrogenu.

Estradiol se po perorálním podání snadno vstřebává. Lék je metabolizován v játrech za vzniku estronu a estronsulfátu. Primárně se vylučuje močí.

Dydrogesteron se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu. Kompletně metabolizován. Hlavním metabolitem dydrogesteronu je 20-dihydrodydrogesteron. Úplná eliminace léku nastává po 72 hodinách.

Návod k použití Femoston a dávkování

Femoston se užívá jedna tableta jednou denně bez ohledu na jídlo.

Femoston 1/10 — v první části 28denního cyklu sestávajícího ze 14 dnů se užívají bílé tablety obsahující 1 mg estradiolu. V druhé polovině cyklu se užívají šedé tablety s obsahem 10 mg dydrogesteronu a 1 mg estradiolu.

Femoston 2/10 — v první části 28denního cyklu sestávajícího ze 14 dnů se užívají růžové tablety obsahující 2 mg estradiolu. V druhé polovině cyklu se užívají žluté tablety obsahující 10 mg dydrogesteronu a 2 mg estradiolu.

U pacientek, jejichž menstruační cykly se nezastavily, se doporučuje začít užívat Femoston první den cyklu. Pacientky, které mají od poslední menstruace více než jeden rok, mohou Femoston začít užívat kdykoli.

Indikace pro použití Femostonu

Stejně jako jeho analogy se Femoston používá jako hormonální substituční terapie u poruch způsobených přirozenou menopauzou nebo menopauzou v důsledku chirurgického zákroku. A také jako prevence postmenstruační osteoporózy.

Kontraindikace použití Femostonu

• suspektní nebo diagnostikovaný karcinom prsu;
• suspektní nebo diagnostikované maligní estrogen-dependentní novotvary;
• podezření nebo zjištěné těhotenství;
• období laktace;
• vaginální krvácení;
• hluboká žilní trombóza;
• porfyrie;
• onemocnění jater;
• nesnášenlivost složek Femoston.

Opatrnosti by měly být osoby, které dostávají hormonální substituční terapii v přítomnosti následujících stavů: arteriální hypertenze, endometrióza, děložní leiomyom, trombóza a riziko jejich rozvoje, diabetes mellitus, nezhoubný nádor jater, cholelitiáza, migréna, systémový krevní lupus, ledviny selhání, epilepsie, otoskleróza .

Zvláštní instrukce

Pokud se objeví známky zhoršení jaterních funkcí, záchvaty podobné migréně, výrazné zvýšení krevního tlaku nebo těhotenství, Femoston by měl být vysazen. Pokud se během léčby Femostonem vyvine trombóza, pokyny doporučují přerušení léčby.

Podle výzkumných údajů při dlouhodobém užívání analogů Femoston z léků na hormonální substituční terapii po dobu delší než 10 let dochází k mírnému nárůstu diagnózy rakoviny prsu.

Stejně jako jeho analogy není Femoston antikoncepce, v případě potřeby se doporučuje kombinovat jeho použití s ​​nehormonální antikoncepcí.

Předávkování Femostonem

Získané recenze o předávkování přípravkem Femoston ukazují, že možné příznaky mohou zahrnovat: nevolnost, zvracení, závratě, ospalost. K léčbě předávkování Femostonem pokyny doporučují symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Při současném užívání s léky, které indukují mikrozomální jaterní enzymy, jako je rifampicin, fenytoin, rifabutin, karbamazepin a barbituráty, může být účinek přípravku Femoston oslaben.

Přírodní bylinné přípravky, které obsahují třezalku, mohou mít stimulační účinek na metabolismus estrogenů.

Těhotenství a laktemie

Femoston se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky Femostonu

Z trávicího systému možné: plynatost, bolest břicha, nevolnost a velmi zřídka — zvracení.

Na straně reprodukčního systému jsou možné: krvácení z průniku, bolestivost mléčných žláz, bolest v oblasti pánve; zřídka — dysmenorea, cervikální eroze, změny sekrece, premenstruační syndrom.

Z centrálního nervového systému: migrény, závratě, deprese, nervozita.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka — žilní tromboembolismus, extrémně zřídka — infarkt myokardu.

Možné projevy dermatologických a alergických reakcí: vyrážka, svědění, kopřivka.

Podle recenzí může Femoston způsobit nežádoucí účinky ve formě: vaginální kandidóza, změny tělesné hmotnosti, karcinom prsu, periferní edém, změny zakřivení rohovky.

Podmínky ukládání

Femoston by měl být uchováván mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 30 °C. Doba použitelnosti – 3 roky.

Femoston ® 1/10

Návod

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety potahované filmem dva typy.

Bílé potahované tablety, kulaté, bikonvexní, s vyraženým „379“ na jedné straně; na zlomenině je bílý drsný povrch (14 ks v blistru).

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 119.1 mg, hypromelóza – 2.8 mg, kukuřičný škrob – 15 mg, koloidní oxid křemičitý – 1.4 mg, magnesium-stearát – 0.7 mg.

Složení pláště: opadry Y-1-7000 bílá (hypromelóza – 2.5 mg, oxid titaničitý (E171) – 1.25 mg, makrogol 400 – 0.25 mg) – 4 mg.

Šedé potahované tablety, kulaté, bikonvexní, s vyraženým „379“ na jedné straně; na zlomenině je bílý drsný povrch (14 ks v blistru).

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 110.2 mg, hypromelóza – 2.8 mg, kukuřičný škrob – 13.9 mg, koloidní oxid křemičitý – 1.4 mg, magnesium-stearát – 0.7 mg.

Složení pláště: opadry II 85F27664 šedý (polyvinylalkohol – 1.6 mg, oxid titaničitý (E171) – 0.928 mg, makrogol 3350 – 0.808 mg, mastek – 0.592 mg, černý oxid železitý (E172) – 0.072 mg.) – 4 mg.

28 kusů. — blistry (1) — kartonové balíčky.
28 kusů. — blistry (3) — kartonové balíčky.
28 kusů. — blistry (10) — kartonové balíčky.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék pro HRT obsahující 17β-estradiol jako estrogenní složku a dydrogesteron jako gestagenní složku. Obě složky jsou analogy ženských pohlavních hormonů (estradiol a progesteron).

Estradiol doplňuje nedostatek estrogenu v ženském těle po menopauze a poskytuje účinnou úlevu od psycho-emocionálních a vegetativních klimakterických příznaků, jako jsou návaly horka, zvýšené pocení, poruchy spánku, zvýšená nervová vzrušivost, závratě, bolesti hlavy, involuce kůže a sliznic. membrány, zejména urogenitálního systému (suchost) a podráždění poševní sliznice, bolest při pohlavním styku).

HRT s kombinací dydrogesteron/estradiol zabraňuje úbytku kostní hmoty v postmenopauzálním období způsobeném nedostatkem estrogenů.

Užívání kombinace dydrogesteron/estradiol vede ke změně lipidového profilu směrem ke snížení hladiny celkového cholesterolu a LDL a zvýšení HDL.

Dydrogesteron je gestagen, účinný při perorálním podání, který zcela zajišťuje nástup sekreční fáze v endometriu, čímž snižuje riziko rozvoje hyperplazie endometria a/nebo karcinogeneze (zvýšené užíváním estrogenů). Dydrogesteron nemá estrogenní, androgenní, anabolickou ani glukokortikoidní aktivitu.

Farmakokinetika

V lidském těle dydrogesteron rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Kompletně metabolizován. Hlavním metabolitem dydrogesteronu je 20-dihydrodydrogesteron, přítomný v moči hlavně jako konjugát kyseliny glukuronové. Úplná eliminace dydrogesteronu nastává po 72 hodinách.

Po požití estradiol snadno se vstřebává. Metabolizuje se v játrech za vzniku estronu a estronsulfátu. Estron sulfát podléhá intrahepatálnímu metabolismu. Glukuronidy estronu a estradiolu se vylučují primárně močí.

Indikace

HRT pro poruchy způsobené přirozenou menopauzou nebo menopauzou v důsledku chirurgického zákroku.

Dávkovací režim

Přípravky obsahující dydrogesteron/estradil ve fixních kombinacích se užívají perorálně podle speciálních režimů v závislosti na indikacích a použité lékové formě.

Nežádoucí účinek

Z reprodukčního systému: možná bolestivost mléčných žláz, krvácení z průniku, bolest v pánevní oblasti; někdy – změny cervikální eroze, změny sekrece, dysmenorea; vzácně – zvětšení prsou, premenstruační syndrom; v některých případech (0.1-1%) – změna libida.

Z trávicího systému: Možná nevolnost, plynatost, bolest břicha; někdy — cholecystitida; zřídka (0.01-0.1%) — porucha funkce jater, v některých případech doprovázená astenií, malátností, žloutenkou nebo bolestí břicha; velmi zřídka — zvracení.

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, migréna (1-10 %); někdy (0.1-1%) – závratě, nervozita, deprese; velmi zřídka — chorea.

Z kardiovaskulárního systému: někdy – žilní tromboembolismus; velmi zřídka — infarkt myokardu.

Z hematopoetického systému: velmi vzácně (2) a systémový lupus erythematodes. Neexistuje obecně uznávaný názor na roli křečových žil při vzniku tromboembolie.

Riziko rozvoje hluboké žilní trombózy dolních končetin se může dočasně zvýšit při delší imobilizaci, velkém traumatu nebo operaci. V případech, kdy je po operaci nutná prodloužená imobilizace, je třeba zvážit dočasné vysazení HRT 4-6 týdnů před operací.

Při rozhodování o HRT u pacientek s recidivující hlubokou žilní trombózou nebo tromboembolismem léčených antikoagulační léčbou je třeba pečlivě zhodnotit přínosy a rizika HRT.

Pokud se trombóza rozvine po zahájení HRT, léčba by měla být přerušena.

Pacient by měl být informován o nutnosti konzultace s lékařem, pokud se objeví následující příznaky: bolestivé otoky dolních končetin, náhlá ztráta vědomí, dušnost, rozmazané vidění.

Po konzultaci s lékařem by měl pacient přestat užívat lék, pokud se objeví žloutenka nebo zhoršení funkce jater, výrazné zvýšení krevního tlaku, nově diagnostikovaný záchvat podobný migréně, těhotenství nebo projevy jakékoli kontraindikace.

Existují údaje z výzkumu, které prokazují mírný nárůst výskytu detekce rakoviny prsu u žen, které dlouhodobě užívají HRT (více než 10 let). Pravděpodobnost diagnózy rakoviny prsu se zvyšuje s délkou léčby a vrací se k normálu 5 let po ukončení HRT.

Pacientky, které dříve dostávaly HRT pouze za použití estrogenových léků, by měly být zvláště pečlivě vyšetřeny před zahájením užívání kombinace dydrogesteron/estradiol, aby se zjistila možná hyperstimulace endometria.

V prvních měsících léčby se může objevit průlomové děložní krvácení a mírné krvácení podobné menstruaci. Pokud se i přes úpravu dávky takové krvácení nezastaví, léčba by měla být přerušena, dokud se nezjistí příčina krvácení. Pokud se krvácení opakuje po období amenorey nebo pokračuje po přerušení léčby, je třeba určit jeho etiologii.

Kombinace dydrogesteron/estradiol se nepoužívá jako antikoncepce.

Užívání estrogenů může ovlivnit výsledky následujících laboratorních testů: stanovení glukózové tolerance, studie funkce štítné žlázy a jater.

Lékové interakce

Současné užívání léků, které jsou induktory mikrozomálních jaterních enzymů (včetně barbiturátů, fenytoinu, rifampicinu, rifabutinu, karbamazepinu), může oslabit estrogenní účinek kombinace dydrogesteron/estradiol.

Ritonavir a nelfinavir, ačkoli jsou známy jako inhibitory mikrozomálního metabolismu, mohou působit jako induktory, pokud jsou užívány současně se steroidními hormony.

Bylinné přípravky obsahující třezalku mohou stimulovat výměnu estrogenů a gestagenů.

Femoston 2/10

Femoston je substituční lék, který doplňuje chybějící pohlavní hormon v ženském těle. Lékaři jej předepisují při časné menopauze nebo v souvislosti s odstraněním vaječníků.

Hlavními účinnými látkami jsou estradiol a dydrogesteron. Některé tablety obsahují pouze estradiol (1 nebo 2 mg — v závislosti na léku) a druhá polovina tablet obsahuje také 10 mg dydrogesteronu.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Femoston, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné RECENZE lidí, kteří již Femoston užívali, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolnění

Femoston se vyrábí ve formě plochých kulatých tablet potažených filmem.

• Hlavními účinnými složkami Femostonu jsou účinné látky – dydrogesteron a estradiol.
• Tablety Femoston kromě účinných látek také obsahují různé pomocné složky: kukuřičný škrob, hypromelózu, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.

Klinická a farmakologická skupina: antimenopauzální lék.

S čím Femoston pomáhá?

Podle návodu k použití se Femoston používá pro:

• prevence osteoporózy u žen po menopauze s vysokým rizikem zlomenin v případech nesnášenlivosti nebo kontraindikací užívání jiných léků určených k prevenci osteoporózy.
• Hormonální substituční terapie pro poruchy, které jsou způsobeny fyziologickou nebo chirurgickou menopauzou.

Farmakologický účinek

Kombinovaný dvoufázový lék pro hormonální substituční terapii, obsahující mikronizovaný 17-b-estradiol jako estrogenní složku a dydrogesteron jako gestagenní složku. Obě složky jsou chemicky a biologicky identické s endogenními ženskými pohlavními hormony produkovanými ve vaječnících (estradiol a progesteron).

• Estradiol je svými biologickými a chemickými vlastnostmi identický s přirozeným lidským pohlavním hormonem. S pomocí estradiolu ženské tělo doplňuje nedostatek estrogenu, ke kterému dochází v důsledku menopauzy, a současně poskytuje terapii psycho-emocionálních a vegetativních symptomů menopauzy: závratě, návaly horka, zvýšené pocení, poruchy spánku, involuční procesy kůže , zvýšená nervová vzrušivost. Estradiol pomáhá udržovat tonus a elasticitu genitourinárního traktu. Estradiol je také prevencí proti osteoporóze a zlomeninám a pomáhá chránit kostní tkáň.
• Dydrogesteron, hlavní účinná látka přípravku Femoston, je progestogenní látka, která podporuje nástup sekreční fáze ve vnitřní slizniční výstelce dělohy, čímž snižuje pravděpodobnost karcinogeneze a hyperplazie. Je také pozoruhodné, že dydrogesteron nevykazuje anabolickou, estrogenní, androgenní nebo glukokortikosteroidní aktivitu.

Četné recenze Femostonu uvádějí, že použití tohoto léku umožňuje zachovat kostní hmotu v období po menopauze.

Návod k použití Femoston 2/10

Estrogenová složka Femoston 2/10 se má dle návodu k použití užívat kontinuálně, gestagenní složka se podává od 15. dne 28denního cyklu. To znamená, že v prvních 2 týdnech cyklu by měl pacient užívat 1 růžovou tabletu denně a počínaje 15. dnem, podle pokynů na obalu léku, přejít na užívání žlutých tablet.

• Obvykle je počáteční dávka estradiolu 1 mg, takže sekvenční kombinovaná HST začíná Femostonem 1/10 a v případě potřeby se postupem času přechází na vyšší dávku.

Přechod z jiných léků na Femoston 2/10 se provádí až po dokončení celého čtyřtýdenního cyklu (v kterýkoli den).

Kontraindikace

Podle pokynů není Femoston předepsán pro:

• suspektní nebo diagnostikovaný karcinom prsu;
• anamnéza nebo současný arteriální tromboembolismus;
• trombofilní poruchy;
• galaktózová intolerance, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom nebo nedostatek laktázy;
• porfyrie;
• krvácení z pochvy neznámé příčiny;
• těhotenství a během kojení;
• neléčená hyperplazie endometria;
• akutní nebo chronické onemocnění jater v anamnéze;
• přecitlivělost na léčivo a jeho složky;
• suspektní nebo diagnostikované novotvary závislé na estrogenu;
• suspektní nebo diagnostikované novotvary závislé na progestogenu;
• tromboembolická onemocnění.

Používejte opatrně a pod dohledem lékaře u pacientek užívajících HST a s následujícími chorobami a stavy (aktuálně nebo v anamnéze): děložní leiomyom, endometrióza, trombóza a jejich rizikové faktory v anamnéze, za přítomnosti rizikových faktorů pro estrogen- závislé nádory (například rakovina prsu u matky pacienta), arteriální hypertenze, benigní nádor jater, diabetes mellitus, cholelitiáza, epilepsie, migréna nebo intenzivní bolest hlavy, anamnéza hyperplazie endometria, systémový lupus erythematodes, bronchiální astma, selhání ledvin, otoskleróza.

Nežádoucí účinky

Různé typy Femostonu mohou vyvolat stejné vedlejší účinky s různou frekvencí. Kromě toho jsou některé vedlejší účinky jedinečné pro jednu nebo druhou formu Femostonu. Proto uvádíme vedlejší účinky každého typu Femostonu s uvedením frekvence jejich výskytu v tabulce.

• 1-10%: migréna, bolest hlavy, nevolnost, plynatost, bolesti břicha, křeče dolních končetin, krvácení z průniku, špinění, bolest v mléčných žlázách, bolest v oblasti pánve, přibírání nebo hubnutí, astenie;
• ≤ 1 %: vaginální kandidóza, deprese, zvětšená velikost myomů, změny libida, závratě, podrážděnost, žilní tromboembolismus, alergické kožní reakce, onemocnění žlučníku, kopřivka, kožní vyrážky, svědění kůže, bolesti zad, dysmenorea, změny eroze děložního hrdla, periferní edém, změny v množství cervikální sekrece;
• ≤0,1 %: zvýšené zakřivení rohovky, intolerance kontaktních čoček, zvětšení prsou, dysfunkce jater doprovázená malátností, astenií, bolestí břicha a žloutenkou;
• ≤0,01 %: hemolytická žloutenka, chorea, hypersenzitivní reakce, infarkt myokardu, zvracení, mrtvice, erythema nodosum, erythema multiforme, angioedém, vaskulární purpura, chloasma a melasma, které mohou přetrvávat i po vysazení léku.

Analogy

Lék Femoston nemá žádné strukturální analogy účinné látky. Léky s podobným mechanismem účinku: Divina, Klimonorm, Kliogest, Trisequence.

Průměrná cena FEMOSTONu v lékárnách (Moskva) je 820 rublů.

Femoston 1/10: návod k použití

Struktura

1 bílá potahovaná tableta obsahuje: účinná látka: 17-p-estradiol 1 mg (jako hemihydrát);

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 119,1 mg; hypromelóza – 2,8 mg; kukuřičný škrob – 15,0 mg; koloidní oxid křemičitý – 1,4 mg; stearát hořečnatý – 0,7 mg;

obal filmu: Opadry Y-1-7000 bílý – 4,0 mg (hypromelóza, oxid titaničitý (E171), makrogol 400).

1 potahovaná tableta, šedá, obsahuje:

účinné látky: 17-β-estradiol 1 mg (jako hemihydrát) a dydrogesteron 10 mg;

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 110,2 mg; hypromelóza – 2,8 mg; kukuřičný škrob – 13,9 mg; koloidní oxid křemičitý – 1,4 mg; stearát hořečnatý – 0,7 mg;

obal filmu: Opadry II 85F27664 šedá – 4,0 mg (polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171); makrogol 3350; mastek; černý oxid železitý (E172)).

popis

1 mg tablety estradiol: Kulaté, bikonvexní, bílé potahované tablety s vyraženým „379“ na jedné straně tablety.

1 mg tablety estradiol/10 mg dydrogesteron: Kulaté, bikonvexní, šedé potahované tablety s vyrytým „379“ na jedné straně tablety.

Farmakoterapeutická skupina

Progestageny a estrogeny, kombinace pro sekvenční použití. Kód ATX: G03FB08

Účinná látka, 17-β-estradiol, je chemicky a biologicky identická s endogenním lidským estradiolem. Kompenzuje sníženou hladinu estrogenu u žen v menopauze a tím zmírňuje příznaky menopauzy. Estrogeny zabraňují úbytku kostní hmoty, ke kterému dochází během menopauzy nebo po ooforektomii.

Aktivita dydrogesteronu pro perorální podání je srovnatelná s aktivitou parenterálně podávaného progesteronu.

Protože estrogeny podporují růst endometria, užívání samotného estrogenu zvyšuje riziko hyperplazie endometria a rakoviny. Přidání progestogenů významně snižuje estrogenem indukované riziko hyperplazie endometria u žen, které nepodstoupily hysterektomii.

Údaje z klinické studie

Snižuje příznaky nedostatku estrogenu a zlepšuje profil jako menstruační krvácející.

K úlevě od symptomů menopauzy dochází v prvních týdnech léčby.

Pravidelné krvácení podobné menstruaci trvající 5 dní po ukončení užívání Femostonu® 1/10 bylo pozorováno u 76 % žen. Krvácení po vysazení léku obvykle začalo v den užití poslední tablety gestagenní fáze (v průměru 28. den cyklu). Krvácení z průniku a/nebo špinění byly hlášeny u 23 % žen během prvních tří měsíců léčby a u 15 % žen během 10-12 měsíců léčby. Amenorea (nepřítomnost menstruace nebo špinění) byla pozorována u 21 % žen během prvního roku léčby.

Nedostatek estrogenu v menopauze je spojen se zvýšeným kostním obratem a snížením kostní hmoty. Účinek estrogenů na minerální hustotu kostí je závislý na dávce. Ochranný účinek trvá tak dlouho, dokud léčba trvá. Po ukončení hormonální substituční terapie (HRT) dochází ke ztrátě kostní hmoty stejnou rychlostí jako u žen, které neužívají estrogen.

Studie WHI (Women Health’s Initiative) a metaanalýzy studií ukazují, že současné užívání HRT, buď samotných estrogenů nebo v kombinaci s gestagenem, u převážně zdravých žen snižuje riziko zlomenin kyčle, obratlů a dalších osteoporotických zlomenin. HRT může také zabránit zlomeninám u žen s nízkou hustotou kostních minerálů a/nebo prokázanou osteoporózou, ale údaje na podporu tohoto návrhu jsou omezené.

Během léčby přípravkem Femoston 1/10 se kostní minerální hustota (BMD) v bederní páteři zvýšila o 5,2 % ± 3,8 % (průměr ± standardní odchylka), procento žen, jejichž kostní minerální hustota zůstala stejná nebo se zvýšila, činilo 93,0 % .

Femoston® 1/10 ovlivňuje BMD femuru. Po 2 letech léčby se BMD krčku femuru zvýšila o 2,7 ± 4,2 % (průměr ± standardní odchylka), o 3,5 ± 5,0 % (průměr ± standardní odchylka) v trochanteru a o 2,7 ± 6,7 % v oblasti trochanteru Wardův trojúhelník. Procento žen, jejichž BMD ve třech zónách stehenní kosti zůstalo nezměněno nebo se zvýšilo po léčbě přípravkem Femoston® 1/10, bylo 67 %-78 %.

Absorpce estradiolu závisí na velikosti částic: mikronizovaný estradiol se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Níže je tabulka se středními hodnotami farmakokinetických parametrů v ustáleném stavu pro estradiol (E2), estron (E1) a estronsulfát (E1S) pro každou dávku mikronizovaného estradiolu. Data jsou uvedena jako průměr (SD).