Сбор средств на лечение ребенка
Содержание
- 1 Сбор средств на лечение ребенка
- 2 Благотворительный спор: родителей вызвали на допрос из-за сбора денег на лечение дочери
- 3 На пару вопросов
- 4 Отчитаться за каждую копейку
- 5 Важен мотив
- 6 Как организовать сбор денег больным детям на лечение и реабилитацию?
- 7 Почему сбор денег больным лучше вести через фонды?
- 8 Как собрать деньги больному ребенку через фонд?
- 9 Помогите собрать деньги ребенку — куда обратиться?
- 10 Как просить о помощи для сбора денег?
- 11 Как собрать деньги на лечение ребенка, если фонды отказывают?
- 12 Почему на лечение больных детей приходится собирать деньги всей страной?
- 13 Мошенничество при сборе средств на лечение детей
- 14 Что собой представляют сборы в соцсетях для больных детей
- 15 «Экстренный сбор»
- 16 Посредники
- 17 Неблагоразумные родители
- 18 С участием медиков
- 19 Как уберечься от мошенничества
Благотворительный спор: родителей вызвали на допрос из-за сбора денег на лечение дочери
Родителей пятимесячной девочки, которые собирают деньги на дорогостоящее лечение, вызвали на допрос в Следственный комитет. Следователей заинтересовало, для чего жители Екатеринбурга открыли сбор и почему государство не оказывает им необходимую помощь. Родители больных детей зачастую открывают сборы на личный счет или банковскую карточку и благодаря этому получают необходимую сумму за короткий срок. Почему им не могут помочь фонды и насколько законна такая деятельность — разбирались «Известия».
На пару вопросов
Для маленькой Ани, страдающей смертельным заболеванием, открытие благотворительного сбора — по сути, единственный шанс выжить. Благотворительные фонды отказываются помогать пациентам со спинально-мышечной атрофией (СМА), а получить лекарство за счет бюджетных средств удается единицам. Практически все родители, узнавшие об этом диагнозе у своего ребенка, вынуждены прибегать к тому, чтобы просить помощи у окружающих. Оплатить лечение этого заболевания за отведенный срок могут лишь очень богатые люди: укол, способный вылечить ребенка, обходится в 150 млн рублей.
Маму девочки вызвали в Следственный комитет для дачи показаний. Во время допроса следователи подтвердили тот факт, что оказать лечение за счет государства невозможно, и женщину отпустили домой. 20 февраля родители девочки сообщили, что закрыли сбор. Недостающую сумму пожертвовал владелец Новолипецкого металлургического комбината Владимир Лисин.
Благотворительные сборы — питательная почва для мошеннических действий, но это не отменяет того, что больным детям всё еще нужна срочная финансовая помощь. Поэтому сперва родителям нужно предоставить в Сети доказательства того, что ребенок болен, сделать очевидным то, что это именно их ребенок, а не фотография чужого, взятая в Сети, а затем публиковать подробный отчет о том, на что именно потрачена каждая собранная копейка. Иногда открывать сборы родители вынуждены даже в тех обстоятельствах, когда лечение происходит за счет государства.
— В целом ситуация, которая происходит со сборами на лечение СМА — не совсем адекватная. Это сигнал отчаяния родителей, которые хотят помочь своим детям, но не получают помощи от государства. Ситуация, в которую они вынуждены погружаться. Когда мы говорим о многомиллионном лечении, не каждый фонд, зная, что это лечение пожизненное, готов принять на сбор такого ребенка. Поэтому они отказываются брать на себя такую ответственность, понимая, что это сложно и дорого. Взяв однажды, ты будешь вынужден собирать огромные суммы, пока ребенок жив, — рассказала «Известиям» руководитель фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
Родители часто получают отказы в фондах и в государственных органах. Из-за непонимания, когда ситуация разрешится и ребенку помогут, родители решаются открывать срочный сбор на свою личную карточку, добавила Германенко.
— Частных сборов только по СМА огромное количество, но я не сталкивалась за последние годы с какими-то проверками действий родителей со стороны следственных органов. Понятно, что, когда на счета поступают большие суммы, это может вызывать вопросы. Но это юридический вопрос, как трактовать такие сборы — как пожертвование или как часть дохода. Этих сборов не было бы, если бы государство обеспечивало детей необходимым лечением, — добавила Германенко.
Законопроект о лечении детей со СМА за счет федерального бюджета был внесен в Госдуму, но спустя несколько дней отправлен на доработку из-за отсутствия отзыва правительства.
Отчитаться за каждую копейку
О семилетнем Владе Белякове «Известия» писали после того, как хирург краевой Красноярской больницы отказался оперировать ребенка из-за предстоящих майских праздников. Через две недели у мальчика диагностировали неоперабельную опухоль. Тогда об онкобольном ребенке написали практически все федеральные СМИ. Его родители открыли сбор на протонную терапию: ее предложили сделать в Петербурге. Но сумма лечения оказалась слишком большой для семьи — около миллиона рублей. После того как удалось собрать половину суммы, родители в срочном порядке закрыли сбор из-за поступающих угроз.
Заведующий отделением нейрохирургии написал в карте ребенка, что родители занимаются незаконным сбором в интернете, а в Следственном комитете рекомендовали «быть осторожнее со сборами». С анонимных страниц в соцсети отцу мальчика писали, чтобы он «переставал попрошайничать и взял кредит на лечение сына». Артем Плешивых работает на двух работах, а его жену уволили с должности бухгалтера топливной компании в тот же день, когда руководство узнало о болезни ее сына.
— Пока мы оформляли заявки в фонды, время шло, а нужно было в срочном порядке лечить ребенка. Красноярские врачи фактически обвинили нас в том, что мы хотим заработать на болезни сына. Мы пытались сделать то, что не хотели делать они: спасти нашего ребенка, — рассказал папа онкобольного мальчика.
После того как в ситуацию вмешалась уполномоченная по правам ребенка Анна Кузнецова, мальчика отправили на лечение в Москву в онкологическую больницу имени Блохина. Но, по словам отца, если бы они не организовали этот сбор, у них не хватило бы собственных средств на то, чтобы ребенок смог добраться до больницы и пройти лечение. Перелет в столицу, закупку лекарств, жилье и другие расходы родители онкобольных детей оплачивают из своего кармана. Благотворительный фонд предоставил квартиру на время лечения, но пребывание всё же не бесплатное: сутки стоят от 150 рублей плюс оплата коммунальных платежей и общих расходов.
— Когда мы приехали в Москву, врачи сказали, что нужно купить лекарство, потому что от его аналога у ребенка может начаться анафилактический шок. Деньги на них улетают моментально: если онкологический ребенок заболел простудой, то это огромные суммы. Даже элементарные капли в нос для онкобольного ребенка стоят в три раза дороже, чем обычные, примерно 1,5–2 тыс. рублей, а этих лекарств нужно много. Всего за время лечения мы потратили уже около 300 тыс. рублей. До болезни сына наша семья жила в достатке, но когда такое случается, расходы увеличиваются в несколько раз. При этом тебя пытаются упрекнуть и припугнуть судом за собранные деньги. Если бы родители их не собирали и ждали помощи от государства, трудно представить какая была бы смертность, — отметил Плешивых.
Мальчик перенес несколько курсов химиотерапии, и в это время за медикаменты родители отдавали от 6 тыс. до 14 тыс. рублей ежедневно. Буквально за несколько дней до запланированной пересадки костного мозга врачи обязали семью провести лечение всех зубов. Ни один фонд не согласился помочь с оплатой выставленного счета.
— Мама ребенка, который уже прошел операцию по пересадке, рассказала нам, что потратила на зубы 150 тыс. рублей. У нас таких денег не было, а сделать это нужно было срочно, потому что операция уже на днях. Кредитов на лечение можно набрать целую тонну. Большинству родителей помогают не фонды, а чужие люди, которые поддерживают сбор. Если бы не деньги, которые тогда собрали, сына бы уже давно не было в живых. Улететь в Москву помогли не красноярские врачи или чиновники, а обычные люди. Просто добраться из региона стоило 50 тыс. рублей на жену и сына. Тратить впустую деньги из средств, собранных на протонную терапию, мы не имеем права: нас сразу обвинят в нецелевой трате. Поэтому нужно сохранять каждый чек, но и это не гарантия, что тебя в итоге не приведут на допрос, — добавил отец онкобольного мальчика.
Важен мотив
С точки зрения законодательства в сборах на лечение нет ничего противозаконного, однако полученная сумма может облагаться налогом, если в назначении платежа не говорится о том, что деньги перечислены на благотворительность, рассказал «Известиям» президент Ассоциации больных редкими и жизнеугрожающими заболеваниями «Спасти и сохранить» Фарит Ахмадуллин.
— Любые поступления денежных средств будут рассматриваться налоговыми органами как доход, если не указано, что деньги передавали безвозмездно. Чтобы таким делом занялся Следственный комитет, нужно как минимум, чтобы были заявления от пострадавших, а также доказательства того, что крупная сумма потрачена не на лечение. Если государство обеспечивает лекарством, и они параллельно собирают на него деньги, то это мошенничество. А если ситуация обратная, то может быть возбуждена статья «Неоказание помощи больному», — отметил Ахмадуллин.
Как организовать сбор денег больным детям на лечение и реабилитацию?
Сбор денег больным детям — частная инициатива людей, которые столкнулись с трудной жизненной ситуацией, или работа, выполняемая благотворительными фондами. Последние годы появилось много организаций, которые не уходят от помощи и идут навстречу в вопросе финансирования или оказания иной поддержки. Рассмотрим, чем могут помочь благотворительные организации, и как действовать в случае отказа.
Почему сбор денег больным лучше вести через фонды?
Преимущество благотворительных фондов — открытость для общества, наличие полной информации о работе и отчетность за собранные средства. Конечно, в сфере благотворительности встречаются и мошенники, но крупные организации дорожат репутацией и открыты для проверок.
Нет необходимости платить 13-процентный налог.
БФ оказывают целевую поддержку и часто помогают детям с определенными заболеваниями или проблемами.
Получение различных видов поддержки — финансовой и информационной. Специалисты БФ помогают найти выход, рекомендуют лучшие больницы и докторов.
Высока вероятность отказа из-за большого числа желающих получить материальную помощь.
БФ организовывают благотворительные акции, которые ускоряют сбор денег для больных детей.
Необходимость предоставления большого пакета бумаг. Бюрократическая составляющая занимает много времени.
Возможность организовать лечение за границей. Сотрудники благотворительных фондов подбирают оптимальное решение, что позволяет сэкономить время и нервы.
Многие фонды запрещают вести параллельную компанию по сбору средств. При наличии страниц в соцсетях часто приходится их закрывать.
Количество таких организаций постоянно растет, поэтому трудности с поиском подходящего варианта исключены.
Как собрать деньги больному ребенку через фонд?
Благотворительные фонды актуальны в следующих случаях:
- Срочно требуется лечение, а квоту же нет. В такой ситуации каждая минута может спасти жизнь.
- Не обойтись без реабилитации. Не секрет, что после лечебных процедур требуется длительное восстановление и прохождение дополнительных мероприятий (в первую очередь, после онкологии или при ДЦП).
- Врачи в России беспомощны перед заболеванием и приходится обращаться в заграничные клиники.
- У человека отсутствуют деньги, чтобы перевезти малыша для лечения в другой регион страны. Это распространенное явление.
Рассмотрим, как собрать деньги больному ребенку через фонды. Стоит учесть следующие рекомендации:
- Важно оформить письмо или лично связаться с работниками БФ, рассказать о диагнозе и семье.
- Требуется передать фотографии, выписки из медицинских учреждений и бумаги, подтверждающие личность больного малыша.
- Обязательное условие — подписание договора с правом применения полученных сведений в Сети и СМИ.
БФ могут отказать в следующих случаях:
- Передача поддельных бумаг или документации с заведомо ложными сведениями. Практика показывает, что обман обязательно всплывает, а заявитель может попасть в «черный список».
- При возможности получить помощь бесплатно. Специалисты благотворительных структур знают законодательство и быстро определяют, когда человек вправе рассчитывать на безвозмездное лечение. В такой ситуации сбор денег в помощь не производится. Заявителя просто информируют, куда лучше обратиться.
- Лечение за границей — желание родителя, а не реальная потребность. Благотворительные фонды больше ориентированы на местные леченые учреждения. Исключением являются случаи, когда в России малышу не могут помочь.
- Эксперименты. Если речь идет о методике, которая ранее еще не применялась, получить поддержку БФ вряд ли получится.
Помогите собрать деньги ребенку — куда обратиться?
Сегодня работает множество организаций, которые небезразличных к проблемам детей и оказывают посильную поддержку. Выделим некоторые организации:
- «Абсолют-Помощь» — БФ, который работает с 2002 года, помогает инвалидам и сиротам. Организация организует собор финансовой помощи, дает рекомендации по выбору больницы, а при одобрении кандидатуры напрямую оплачивает услуги медицинского учреждения.
- «Дети Земли» — волонтерский клуб, который создан в 2006 году. В эту организацию часто обращаются с просьбами «Помогите собрать деньги ребенку на лечение или реабилитацию». Организация небезучастна к тяжелобольным, она помогает по запросу врачей или пациентов.
- «Детские сердца». Этот БФ создан в 2002 года. Направление деятельности — дети с проблемами ЦНС и врожденными пороками сердца. Задача заключается в предоставлении адресной материальной помощи. Для получения поддержки требуется оформить письмо и прислать необходимый пакет бумаг.
Кроме рассмотренных выше фондов, выделяются следующие структуры — «Доброе сердце», «Подари жизнь» и прочие.
Как просить о помощи для сбора денег?
Когда человек сталкивается с трудной ситуацией и срочно нуждается в деньгах для лечения ребенка, важно придерживаться простых правил:
- Обратитесь к докторам и вместе с ними определите подходящий вариант лечения. Большую часть болезней удается излечить на территории России, не расходуя средства на заграничных докторов.
- Подтверждающая документация и фотографии должны быть открыты для потенциальных благодетелей. Кроме того, при размещении проекта по сбору денег на площадке краудфандинга или в соцсетях важно сразу выложить требуемые бумаги.
- Чтобы сбор денег на лечение ребенка был более эффективным, рекомендуется вести бухгалтерию, контролировать доходы и затраты.
- Все перечисленные деньги должны применяться строго по назначению с последующей отчетностью перед людьми. Только так можно заслужить доверие и привлечь еще большие суммы для спасения ребенка.
- Будьте вежливы и не скупитесь на слова благодарности. При наличии такой возможности скажите личное спасибо, а лучше отблагодарите человека публично. Для вас это ничего не будет стоить.
- Помните о мошенничестве в Сети и защитите кошелек от взлома.
При обращении к людям будьте честны и предоставляйте полные сведения. Перед тем как просить о помощи для сбора денег, подготовьте документацию, чеки и прочие бумаги, подтверждающие расходы и диагноз. Укажите контакты для связи, чтобы любой человек мог связаться и получить недостающую информацию.
Как собрать деньги на лечение ребенка, если фонды отказывают?
Часто благотворительные фонды находят причины для отказа из-за большого наплыва желающих. Причин множество и некоторые из них рассмотрены выше. В такой ситуации важно не падать духом, ведь в распоряжении нуждающихся площадка Sbordeneg.com. Здесь доступно бесплатное открытие проекта для сбора денег на любые цели, в том числе лечение и реабилитацию ребенка.
- Зарегистрируйтесь и авторизуйтесь на сайте.
- Внесите сведения в специальные поля.
- Рекламируйте ссылку на проект на форумах и в соцсетях.
Подробная информация о пользовании с ресурсом рассмотрена в разделе «Как это работает?». Теперь вы знаете, как собрать деньги на лечение ребенка, и где получить помощь детям, нуждающимся в срочной госпитализации или реабилитации. Не медлите, ведь каждая минута имеет значение.
Почему на лечение больных детей приходится собирать деньги всей страной?
Сейчас везде только и слышно о сборах на лечение и реабилитацию больных детей. Сборы организуют по телевидению, по радио, в социальных сетях, на YouTube. Родители просят собрать огромные деньги, чтобы вылечить своего ребенка от недуга.
Медицина с каждым годом развивается. Заболевания, которые еще не могли вылечить несколько лет назад, сейчас лечат, но просят за это огромные суммы денег. малыши рождаются недоношенными, родители принимают решение бороться за жизнь своего ребенка.
В результате, если не сразу, то через какое то время у малыша появляются различные пороки и неизлечимые заболевания. С каждый годом вообще повышается количество патологий у детей. Некоторые сразу рождаются с ними, у кого то они начинаются проявляться через какое то время. Зачастую врачи сами не могут долго установить диагноз.
Рождение ребенка – главное событие в жизни каждой семьи. И когда вместо радости и счастья в дом приходит болезнь, самое долгожданное событие превращается в настоящую муку для родителей. И каждый родителей готов на любые шаги, чтобы их ребенок был здоров.
Что же говорит государство по этому поводу? Абсолютно ничего. Государство призывает повышать рождаемость, увеличивать население страны. Но как оно помогает родителям, дети которых имеют врожденное или приобретенное заболевание? Абсолютно весь груз падает на плечи родителей.
Вначале молодая семья и ее родственники обращаются в различные государственные инстанции, чтобы добиться хоть какой помощи. От такой беготни и взрослых людей здоровье значительно подкашивается. Врачи и различные фонды только пожимают плечами – нет денег, мы ничем помочь Вам не сможем.
После таких ответов, родителям ничего не остается как обращаться к другим людям за помощью. Они начинают сбор средств своими силами. Как правило, помогают люди, которые сами не являются олигархами. Они отправляют на помощь бедной семье по 100, 200 рублей. Иногда семье получается собрать необходимую сумму.
Но появляются и такие люди, которые начинают высказывать свое недовольство, что кто-то собирает деньги. Это те люди, которые никогда не попадали в подобную беду. Они думают, что люди, которые имеют крошечную зарплату, которой хватает лишь на еду, должны самостоятельно потратить несколько миллионов рублей на дорогостоящую операцию. А где же их взять, если государству абсолютно все равно, что на низкие зарплаты, что на больных детей.
В любом цивилизованном государстве, которое пытается увеличить рождаемость, подобным лечением занимается государство. Они выдают гранты на лечение таким семьям, проводят бесплатно операции, снабжают необходимыми медикаментами. В нашем же государстве, чтобы получить лекарство за 100 рублей нужно пройти по множеству инстанций, а после чего услышать ответ, что лекарство закончилось. Возможно оно будет через 2 недели. В результате, покупка лекарств, которые должны бесплатно выдаваться людям с определенными заболеваниями, снова ложиться на плечи самих граждан.
Мне очень стыдно за государство, которое не может предоставить детишкам бесплатное или хотя бы льготное лечение, а также стыдно за людей, которые поддерживают власть и осуждают людей, считая, что собирать деньги на лечение своего любимого ребенка это что-то ужасное.
А каково ваше мнение уважаемые читатели?
Подписывайтесь на мой канал и ставьте класс чтобы мы и дальше могли для вас писать новое и интересное. А ТАКЖЕ ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:
Мошенничество при сборе средств на лечение детей
Последние годы появилось много организаций, которые не уходят от помощи и идут навстречу в вопросе финансирования или оказания иной поддержки. Рассмотрим, чем могут помочь благотворительные организации, и как действовать в случае отказа.
Что собой представляют сборы в соцсетях для больных детей
В сети постоянно мелькают сообщения о сборе средств на лечение детей. В подтверждение часто выкладываются выписки из историй болезни, результаты анализов. Многие не подозревают об обмане. В мошенническую схему втягивают и ничего не подозревающих родителей больных детей: под видом помощи аферисты собирают деньги и потом скрываются.
Иногда и сами горе-родители слишком поздно открывают сбор, зная, что ребенку уже не помочь. Это не касается крупных благотворительных организаций. Все работники там следуют четким правилась и отчитываются за каждую мелочь. При этом в социальных сетях слишком велика вероятность «развода». Как же обезопасить себя от махинаций.
«Экстренный сбор»
Есть сомневающиеся, которые, прежде чем помочь, проверяют всю информацию. Часто они объединяются в группы и совместными усилиями выясняют правду.
Так, в декабре 2019 года участники такого сообщества обсуждали историю. Осенью на просторах «Вконтакте» появилась группа, где призывали собрать 20 миллионов рублей для лечения пятилетней девочки в испанской клинике. Диагноз ребенку поставили еще год назад: нейробластома в четвертой стадии. После длительной борьбы российские врачи пришли к выводу — девочку не спасти. Ее отправили домой для паллиативной помощи. Сразу же в интернете распространилась информация, дескать, испанские врачи готовы принять девочку на лечение, а потому деньги необходимы срочно.
Администратор группы, отслеживающей недобросовестные сборы, уточнил: деньги на лечение начали собирать, как только узнали диагноз. С этой целью создали сообщество. Возникает вопрос, зачем через год появилась новая группа с другими реквизитами, где уже сбор велся именно на лечение в Испании. Через несколько недель девочка скончалась. Доступ ко всем группам помощи был ограничен. А пользователи до сих пор гадают, сколько удалось собрать и куда делись все средства.
Посредники
Бывают ситуации, когда родители больного ребенка попадают в лапы посредников, присваивающих себе часть пожертвований. Такую мошенническую схему описала одна из пострадавших. В 2018 году у ее дочери диагностировали нейробластому. Родители бросили все усилия на поиск клиники. В соцсетях с героиней активно делились ссылками различных медучреждений. Там же нашелся и «посредник», обещавший лечение в немецкой больнице. При этом никаких договоров с клиникой он не предоставил.
Родителям вовремя удалось распознать обман и через знакомых выяснить, что ребенка на лечение никто не ждет. Узнав о ситуации, руководство клиники подтвердило: «посредник» действительно раньше сотрудничал с учреждением, но уже какое-то время там не работает. К счастью, все хорошо разрешилось: девочку приняли на лечение, а, передать деньги мошеннику, родители не успели.
Неблагоразумные родители
Случаются истории, когда горе-родители намерено собирают деньги, зная, что помочь ребенку нельзя. Так, в Чувашии пять лет назад от рака глаза скончалась девятилетняя девочка. Заболевание диагностировали в раннем возрасте. В ходе лечения врачи добились стойкой ремиссии, но от дальнейшего наблюдения мать отказалась. Обратилась она в клинику, когда помощь была уже бесполезна. При этом родительница собирала деньги на лечение в Израиле, зная всю безвыходность ситуации.
По мнению экспертов, некоторые родители могут специально тянуть до последнего, с целью получить как можно больше. Так, семья из Курганской области организовала сбор на лечение в американской клинике, а мать активно «постила» видео из реанимации, утверждая, что ребенок чувствует себя хорошо. Через несколько дней мальчик умер, а выяснить, куда ушли перечисленные средства не удалось.
С участием медиков
В нашей практики были случаи, когда собирали средства на лечение тяжелобольному ребенку в Российской клиники, который по закону имеет право получить ее бесплатно через страховую систему.
«Если на ТВ собирают деньги по-честному на какого-то больного, пусть согласуют с Минздравом – может ли государство оказать бесплатную квалифицированную помощь этому человеку или нет. Вот когда это не происходит, всегда возникает сомнение в помыслах. Посмотрите перечень, на какие заболевания собираются деньги. На косолапость у ребенка, которую мы 50 лет эффективно лечим, или какие-то другие нарушения. Если люди честно встают в очередь на ВМП, то у нас ожидание составляет менее двух недель на детей и менее трех недель на взрослых. За исключением ведущих федеральных центров, куда люди записываются под расписку, потому что хотят только туда. Вот там возникает искусственная очередь«, — министр здравоохранения РФ Екатерина Скворцова.
По словам министра, единственное показание, по которому сейчас направляют за рубеж, это трансплантация сердца и комплекса сердце/легкое у детей. Она выразила надежду, что после принятия закона о донорстве эти операции можно будет делать на территории страны, специалисты высочайшей квалификации имеются.
Как уберечься от мошенничества
Есть несколько правил, следуя которым можно обезопасить себя от действий аферистов. Перечисляя деньги на личную карту, вы рискуете. Важно понимать, что не родители, собирающие деньги, оказывают помощь ребенку, а медучреждения и фонды. Лучше делать перевод напрямую в организацию, уточнив, в какой больнице наблюдается ребенок. Важно узнать, ведет ли учреждение отчетность о расходовании внебюджетных средств.
Единственный способ хоть как-то контролировать движение денег — работать с проверенными фондами и только после заключения договора. Если возникли малейшие подозрения о тратах пожертвований не по назначению, следует обратиться в правоохранительные органы.
Деятельность благотворительных организаций регулируется законом. Они напрямую сотрудничают с клиниками и получают достоверную информацию от лечащего врача. Любая медицинская документация проверяется сотрудниками, а сама организация проходит ежегодный аудит и выставляет в открытый доступ отчеты о своей работе.
О сомнительном сборе могут сигнализировать: соблюдение анонимности, запугивание громкими лозунгами, излишняя эмоциональность, удаление из соцсетей неудобных вопросов, отсутствие опубликованных детальных отчетов о сборе и расходовании средств.
«Мне как гражданину России, прожившему большую жизнь, стыдно смотреть по телевидению, как вы идете с протянутой рукой к народу и говорите: помогите спасти мальчика Петю, помогите спасти девочку Олю… Да что же это такое! Мы где живем, на острове? Мы живем в государстве, государство должно спасать Петечку и Олечку«, — Иосиф Кобзон.