Poruchy metabolismu sacharidů u dětí, léčba

Porucha metabolismu sacharidů (patologie metabolismu sacharidů) je příznakem, který často doprovází onemocnění endokrinního systému. Existují dva hlavní typy patologie – hypoglykémie a hyperglykémie. První je charakterizována nízkou hladinou glukózy v krvi, druhá naopak zvýšenou hladinou. Hypoglykémie může být podezřelá z apatie, chronické ospalosti a třesu nohou a rukou. Hyperglykémie se projevuje jako hypertenze, kardiovaskulární onemocnění na pozadí obezity. Poruchu metabolismu sacharidů lze ale přesně identifikovat pouze pomocí laboratorních testů moči a krve a glukózového tolerančního testu.

Nemoci podle příznaků

Jakýkoli příznak je signálem těla, že je poškozen nějaký orgán, oddělení nebo systém. Chcete-li zjistit, proč se u dětí vyskytují poruchy metabolismu uhlohydrátů, musíte vyloučit některá onemocnění. Ujistěte se, že dítě prochází včasnou diagnózou, poraďte se s ošetřujícím lékařem o příčině patologie metabolismu sacharidů a jak rychle a účinně zlepšit stav dítěte.

Seznam onemocnění, při kterých se u dětí vyskytují poruchy metabolismu sacharidů:

Při odpovědi na otázku, proč se u dítěte vyvinula patologie metabolismu sacharidů, lékaři odkazují na dědičnost. Poruchy metabolismu sacharidů jsou totiž odhaleny již v raném věku a jsou několikanásobně častější u dětí, které mají alespoň jednoho rodiče trpícího diabetem. Rizikové je i dítě, jehož matce byla v těhotenství diagnostikována těhotenská cukrovka.

Léčba a specialisté

Poruchy metabolismu sacharidů u dětí by měl léčit pouze kvalifikovaný odborník. Pouze lékař může rodičům říci, jak léčit patologii metabolismu uhlohydrátů u dítěte, jak se zbavit komplikací způsobených narušeným metabolismem uhlohydrátů a zabránit jejich výskytu v budoucnu.

Následující odborníci mohou odpovědět na otázku, co dělat, pokud má dítě patologii metabolismu sacharidů:

Porucha metabolismu sacharidů v raném věku může vést k rozvoji stavů ohrožujících život dítěte, proto je velmi důležitá včasná diagnostika. Léčba bude v budoucnu zahrnovat komplex léčebných i neléčivých metod. Kromě toho je klíčem k úspěšné léčbě jakýchkoli patologií metabolismu sacharidů u dítěte neustálé dodržování přísné diety.

Vyzbrojte se znalostmi a přečtěte si užitečný informativní článek o nemoci porucha metabolismu sacharidů u dětí. Být rodiči totiž znamená studovat vše, co pomůže udržet míru zdraví v rodině kolem „36,6“.

Zjistěte, co může nemoc způsobit a jak ji včas rozpoznat. Najděte si informace o příznacích, které naznačují, že se necítíte dobře. A jaké testy pomohou identifikovat onemocnění a stanovit správnou diagnózu.

V článku se dočtete vše o metodách léčby onemocnění, jako je porucha metabolismu sacharidů u dětí. Zjistěte, jaká by měla být účinná první pomoc. Jak léčit: zvolit léky nebo tradiční metody?

Dozvíte se také, jak nebezpečná může být včasná léčba poruch metabolismu sacharidů u dětí a proč je tak důležité vyhnout se následkům. Vše o tom, jak předcházet poruchám metabolismu sacharidů u dětí a předcházet komplikacím.

A starostliví rodiče najdou na stránkách služeb kompletní informace o příznacích onemocnění, narušení metabolismu sacharidů u dětí. Jak se liší známky onemocnění u dětí ve věku 1,2, 3 a 4 let od projevů onemocnění u dětí ve věku 5, 6, 7 a XNUMX let? Jaký je nejlepší způsob léčby poruchy metabolismu sacharidů u dětí?

Postarejte se o zdraví svých blízkých a buďte v dobré kondici!

Poruchy metabolismu sacharidů u dětí, léčba

Žlázy s vnitřní sekrecí (endokrinní žlázy) produkují hormony — látky odpovědné za regulaci metabolických procesů, vývoj a udržování mnoha funkcí lidského těla: zajištění růstu a vývoje, udržování stálosti vnitřního prostředí těla, morfologická diferenciace tkání , atd.

Mezi endokrinní žlázy patří: hypofýza, hypotalamus, štítná žláza, příštítná tělíska, brzlík, slinivka, nadledviny, mužské a ženské pohlavní žlázy.

Od okamžiku narození dítěte, v procesu vývoje a růstu těla, procházejí všechny endokrinní žlázy významnými morfologickými a funkčními změnami, které ve skutečnosti do značné míry určují vlastnosti v každém věkovém období. Funkce všech endokrinních žláz jsou úzce propojeny a regulovány centrálním nervovým systémem.

Pankreasu nachází se na zadní břišní stěně za žaludkem (ve výši 2.-3. bederního obratle. U novorozenců je hmotnost slinivky břišní přibližně 4-5 gramů (u dospělého — 15-20krát více). Vyplatí se poznamenat, že slinivka plní funkci slinivky břišní jak vnitřní sekreci, kdy do krve uvolňuje hormony (inzulin, glukagon, somatostatin, pankreatický polypeptid a ghrelin), tak i exokrinní sekreci – uvolňuje enzymy do lumen duodena (amyláza, trypsin, lipáza a proteázy), které jsou zodpovědné za endokrinní hormony Langerhansovy ostrůvky, což je shluk aktivních buněk umístěných v celé žláze.

Zhoršená produkce inzulínu v těle dítěte

Inzulin je jeden z nejdůležitějších hormonů v lidském těle, ovlivňující metabolické procesy. Jeho hlavní funkcí je přitom regulace metabolismu sacharidů. Kromě slinivky břišní jsou za regulaci metabolismu sacharidů zodpovědné také hypofýza, hypotalamus, štítná žláza a nadledviny. Pokud je narušena funkce sekrece inzulinu Langerhansovými ostrůvky, dochází ke snížení sekrece (uvolňování) inzulinu, což může vést k rozvoji diabetes mellitus.

Diabetes mellitus u dětí

Diabetes mellitus je nejčastější endokrinní onemocnění u dětí. Cukrovka se může vyskytnout u dětí všech věkových kategorií, ale nejčastěji se nemoc odhalí v období rychlého růstu. Vědci dodnes nemohou přesně určit etiologii (příčinu výskytu) diabetes mellitus. Nemoc se zpravidla rozvíjí po infekčních onemocněních (chřipka, spalničky, spála, plané neštovice, příušnice atd.), jakož i po fyzickém a duševním traumatu. Významnou roli ve vzniku diabetes mellitus hraje dědičný faktor (v ostrůvkovém aparátu pankreatu je primární, dědičná porucha syntézy, akumulace a uvolňování inzulínu.

Hlavními příznaky diabetes mellitus jsou žízeň, časté a hojné močení, hubnutí v důsledku dobré výživy a dobré chuti k jídlu, svědění kůže (v pozdějších stádiích onemocnění — suchá kůže a sliznice), furunkulóza, pláč, bolestivé praskliny v koutky úst. V tomto případě se u dítěte rozvíjí slabost, zvýšená únava, podrážděnost a časté bolesti hlavy. Krevní test ukazuje vysokou hladinu glukózy (hyperglykémie), v moči je také zjištěn cukr (glykosurie) a aceton.

Pokud je u dítěte diagnostikována cukrovka, musí být hospitalizováno kvůli důkladné diagnostice. Propuštění z nemocnice pouze v případě, že je diabetes plně klinicky kompenzován – když hladina glukózy v krvi nepřesáhne 150-180 mg %, denní glykosurie je do 5 % sacharidové hodnoty potravy a reakce moči na aceton je negativní.

Léčba diabetu, jak je uvedeno výše, se provádí v nemocničním prostředí a zahrnuje komplexní terapii. Jako hlavní léčebná opatření se používá dietoterapie, substituční léčba inzulínem a vitaminová terapie. Jídelníček by měl obsahovat stravu, která poskytuje bílkoviny, tuky a sacharidy v poměru 1:0,75:3,5. Pro pacienty s diabetem se za nejfyziologickější považuje dieta s omezeným množstvím sacharidů a tuků. V tomto případě by měla být jídla zlomková — 5 jídel denně (snídaně, druhá snídaně, oběd, odpolední svačina a večeře). Tato dieta umožňuje zajistit rovnoměrný přísun sacharidů po celý den.

Substituční léčba diabetes mellitus zahrnuje podávání inzulínu. K absorpci 5 gramů glukózy je potřeba 1 jednotka inzulínu. 2/3 denní dávky inzulinu se podávají ráno 30 minut před jídlem, 1/3 při obědě (30 minut před jídlem). Spolu s jednoduchým inzulínem je dětem předepisován dlouhodobě působící inzulín (například suspenze inzulín-zinek, protamin-zinek-inzulín atd.).

Dítě s kompenzovanou formou diabetes mellitus může navštěvovat předškolní zařízení při zachování normálního a obecného motorického režimu. Takové děti se očkují pouze z epidemiologických důvodů se svolením lékaře. Léčba doprovodných onemocnění se provádí podle stejných zásad jako u zdravých dětí (při předepisování léčby musí lékař vzít v úvahu stav dítěte, aby zvolil správné léky).

Hyperglykemické kóma u dětí

Hyperglykemické kóma je závažnou komplikací diabetes mellitus, jejíž příčinou je nedostatečné množství inzulínu v těle, jakož i v důsledku porušení pravidel výživy pro diabetes mellitus (porušení režimu a diety, např. , zneužívání sacharidů nebo tuků).

Několik dní před rozvojem hyperglykemického kómatu se u dítěte zvyšuje chuť k jídlu, objevuje se slabost, bolesti břicha, bolesti hlavy, zápach acetonu z úst a nevolnost. Pokud nejsou včas přijata vhodná opatření, stav se zhoršuje: zvyšuje se slabost, klesá krevní tlak, hluboké dýchání, silný zápach acetonu z úst, tachykardie (zrychlený puls), časté zvracení. Jak se stav zhoršuje, vědomí postupně odeznívá až do úplné ztráty.

Konstantní příznaky hyperglykemického (diabetického) kómatu jsou hyperglykémie a glykosurie.

Pokud se objeví známky diabetického (hyperglykemického) kómatu, musíte se okamžitě poradit s lékařem — dítě potřebuje naléhavou hospitalizaci. V tomto případě lékaři podávají dítěti inzulín v dávce 1-1,5 jednotky na 1 kg tělesné hmotnosti. Pokud se záchvat diabetického kómatu neobjeví poprvé a již dříve byla provedena pohotovostní léčba, musí být denní dávka inzulínu zdvojnásobena. Vezměte prosím na vědomí, že pouze endokrinolog by měl vybrat dávku inzulínu.

Hypoglykemické kóma u dětí

Hypoglykemické kóma vzniká v důsledku nedostatečné výživy dítěte nebo v důsledku předávkování inzulinem.

Hlavním příznakem je hypoglykémie – výrazné snížení hladiny glukózy v krvi.

První příznaky hypoglykémie: silný hlad, slabost, úzkost, třes (třes) rukou, pocení, podrážděnost, apatie, ospalost, nevolnost. Pokud se tyto příznaky objeví, měli byste se poradit s lékařem. Dokud není poskytnuta lékařská pomoc, dítěti by mělo být podáváno něco sladkého (med, marmeláda, sladké ovoce atd.).

Pokud je dítě při vědomí, může mu dát trochu cukru, medu, marmelády, čokolády. Dále se doporučuje podat 20-30 ml 20% nebo 40% roztoku glukózy intravenózně (nebo 100-15 ml 5% glukózy subkutánně). Můžete také dát klystýr se 150-200 ml glukózy.

Prevence rozvoje komatózních stavů u dětí

Hlavní preventivní opatření jsou zaměřena na dodržování denního režimu, diety a diety, substituční léčbu inzulínem, pravidelné sledování pediatrem a endokrinologem a zodpovědný přístup rodičů k receptům a doporučením lékařů. Dítě s diabetem tak zůstane v normálním zdravotním stavu a zabrání i rozvoji případných komplikací. Pokud dítě s diabetes mellitus navštěvuje předškolní zařízení, musí mu personál věnovat zvláštní pozornost — případné stížnosti dítěte, případně odchylky v jeho stavu je nutné včas vnímat a následně přijmout vhodná opatření (neprodleně oznámit zdravotnickým personál, rodiče a ošetřující lékař).

Příčiny a příznaky metabolických poruch u dětí

Metabolismus v dětství

Komplexní soubor chemických reakcí se nazývá metabolismus nebo metabolismus (přeloženo z řečtiny jako „transformace“). Tento proces probíhá v určitých fázích: vstup živin do těla, jejich vstřebávání z trávicího systému, fermentace a rozklad, pronikání do krve, vstřebávání a vylučování nestrávených látek potem, močí a stolicí. Narušený metabolismus označuje poruchy na jedné z úrovní biologického systému těla.

Metabolické poruchy v dětství se liší od stejného procesu u dospělých. Vývoj dětského těla probíhá intenzivním tempem a vyžaduje velké množství zdrojů a prvků, které lze vyrobit pouze s pomocí potravy vstupující do těla. Děti do jednoho roku mají vysoký metabolismus. Rozvíjejí základní systémové funkce. Dále dítě potřebuje zdroje pro asimilaci a syntézu procesů, které jsou zodpovědné za vývoj a růst.

Kvůli nestabilitě centrálního nervového systému, endokrinních žláz a neurohumorálních mechanismů je pro tělo dítěte extrémně obtížné regulovat metabolický proces. Proto jsou metabolické poruchy v dětství časté. Tato odchylka je také usnadněna chybějící kulturou správné výživy v rozumné kombinaci s fyzickou aktivitou.

Nemoci u dětí s poruchou metabolismu

Nedostatek bílkovin a železa přispívá k rozvoji anémie. Rostoucí dětský organismus vyžaduje režim příjmu potravy, přiměřenou výživu a na případné excesy reaguje v podobě vegetariánství projevem anémie. Nedostatek fosforu nebo vápníku, které jsou hlavními staviteli kosterního systému, což je vlastnost těla, která brání vstřebávání vápníku, způsobuje křivici. Důležitý je především dostatek těchto látek v dětském organismu v prvních měsících.

Selhání metabolismu fosforu a vápníku s nadbytkem vápníku, způsobené diagnózou křivice, přispívá k rozvoji spasmofilie, jejíž hlavními příznaky jsou křeče a křečový syndrom. Z poruchy metabolismu na fyziologické úrovni se rozvíjí patologický typ onemocnění – amyloidóza. Toto onemocnění postihuje srdeční a ledvinové svaly. Hypoglykémie je vyjádřena nízkou hladinou cukru v krvi v důsledku stresu nebo přítomnosti stejného onemocnění u matky. Hyperglykémie je důsledkem latentního diabetes mellitus.

Příčiny metabolických poruch u dětí

Příčiny metabolických poruch v dětství souvisí především s dědičností a nejsou plně prozkoumány. Vedoucí roli v regulaci metabolismu uvnitř buňky hrají informace přenášené s geny rodičů.

Pokud začnou mutovat geny, zejména ty, které kódují syntézu enzymů, vyvinou se metabolické defekty. Mutace ovlivňují defekty v genech odpovědných za transport a strukturování proteinů.

Diagnostika metabolických poruch u dětí

Některá onemocnění s poruchou metabolismu se diagnostikují provedením vyšetření ihned po narození. Vzácnější onemocnění lze identifikovat u novorozenců nebo starších dětí, které jsou ohroženy. K diagnostice se používají standardní laboratorní testy, které jsou dostupné na každé klinice. Komplexní testy se provádějí ve speciálních laboratořích. Přítomnost aminokyselin v moči, jejich množství v plazmě, stanovení organické kyseliny v moči – tyto parametry jsou nezbytné pro léčbu akutních i chronických poruch.

V některých případech může být nutná biopsie. Jeho výsledky přesně ukazují akumulaci abnormálního typu metabolitů a pomáhají správně diagnostikovat mukolipidózu (Leroyova choroba). V diagnostice dědičných metabolických poruch může objasňující roli sehrát neurologické a oftalmologické vyšetření. V posledních letech vědci identifikovali defekty na genetické úrovni, které způsobují dědičné metabolické poruchy. Pomocí oligonukleotidových sond je možné přesně a rychle určit defekt.

Léčba

Léčba metabolických poruch se skládá z komplexu léků. Zahrnuje neustálé sledování lékařem. Jsou předepsány hormonální léky, které jsou založeny na biologicky aktivních látkách, které normalizují metabolismus, a vitamínech, které se podílejí na všech procesech těla. Konzumují se pravidelně, v dávkách a kombinacích předepsaných lékařem.

Enzymy jsou látky, které mohou neutralizovat viskozitu kyseliny hyaluronové. Léky na regulaci hemostázy, aminokyseliny a biostimulanty jsou prostředky, které doplňují komplexní léčbu spolu s dietní výživou.

Odborný redaktor: Mochalov Pavel Alexandrovič | Doktor lékařských věd terapeut

Vzdělání: Moskevský lékařský institut. I. M. Sechenov, odbornost — «Medicína» v roce 1991, v roce 1993 «Nemoci z povolání», v roce 1996 «Terapie».

Metabolické poruchy u žen: příznaky, léčba

Video verze článku:

Energie obsažená v potravě se při trávení uvolňuje venku. Polovina se přemění na teplo a druhá polovina se uloží ve formě kyseliny adenosintrifosforečné (ATP). Následující důvody mohou narušit procesy tvorby ATP u žen:

• hypertyreóza (nadbytek hormonů štítné žlázy);
• infekční nemoci;
• vystavení chladu;
• Nadměrný příjem vitamínu C.

Pod vlivem těchto faktorů tělo ukládá méně energie, než potřebuje.

Bazální metabolismus je množství energie, které je dostatečné k udržení života těla v klidu. U mužů je to 1600 kcal denně, u žen o 10 % méně. Následující stavy zvyšují bazální metabolismus:

• stres, úzkost;
• neuróza;
• horečka;
• diabetes;
• zvýšená produkce tyreoidálních, somatotropních hormonů, hormonů štítné žlázy a pohlavních hormonů, katecholaminů (adrenalin a norepinefrin);
• alergie;
• fyzická aktivita a další.

V důsledku narušení energetického metabolismu a zvýšeného bazálního metabolismu tělo vydává více energie, než přijímá a začíná využívat své zásoby: nejprve svalovou tkáň, poté zásoby sacharidů v játrech a svalech a poté vlastní bílkoviny. Výsledkem je snížení tělesné hmotnosti, narušení fungování všech vnitřních orgánů a poruchy nervového systému.

Následující stavy snižují bazální metabolismus, to znamená, že snižují spotřebu energie u žen:

• půst;
• anémie;
• snížená produkce hormonů;
• poškození nervového systému, například senilní demence;
• sen.

Když se bazální metabolismus sníží, tělo dostává málo energie, protože procesy vstřebávání potravy jsou potlačeny nebo není dostatek energie vůbec. V důsledku toho je i on nucen využívat své zdroje a vyčerpávat se.
Léčba těchto typů poruch je zcela určena příčinou, která je způsobila.

Výměna vitamínů

Vitamíny jsou esenciální látky, které se nevpravují do tkání těla, ale zajišťují v něm výskyt energie a metabolických procesů. Jejich absolutní nedostatek (vitaminóza) je vzácný a projevuje se nemocemi jako kurděje, křivice, beri-beri a další. K léčbě hypovitaminózy často postačí pouze adekvátní výživa. Ve většině případů u nás ženy dochází k hypovitaminóze . Jejich projevy jsou nespecifické:

• závrať ;
• podrážděnost;
• snížená paměť a koncentrace;
• bolest hlavy ;
• únava a další.

Hlavní příčiny hypovitaminózy u žen:

• snížení příjmu vitamínů z potravy;
• nedostatek kultury užívání syntetických vitamínů;
• narušení střevní mikroflóry v důsledku léčby antibiotiky a špatné výživy;
• onemocnění gastrointestinálního traktu, včetně selhání jater;
• zvýšená potřeba vitamínů v těhotenství, kojení, hypertyreóze, stresu.

Projevy nedostatku vitaminu A :

• suchá kůže, sliznice očí, úst, dýchacích cest;
• časté respirační a kožní infekce;
• „noční slepota“ a další.

Léčba spočívá v konzumaci potravin bohatých na tento vitamín: játra, mléčné výrobky, játra tresky a halibuta. Provitamin A se nachází v mrkvi, červené paprice, rajčatech, šípcích a rakytníku. Obvykle stačí přidání těchto potravin do jídla ke kompenzaci nedostatku vitaminu A.

Nedostatek vitaminu D se často vyskytuje u žen. Hlavní příčiny hypovitaminózy D:

Projev nedostatku vitaminu D slouží jako osteomalacie — měknutí kostí. Vitamin D se nachází v másle, vaječném žloutku, játrech a rybím tuku a také v rostlinných olejích.

Nedostatek vitaminu E vede především k dysfunkci reprodukce, stejně jako k dystrofii vnitřních orgánů. Vyskytuje se vzácně, hlavně při odmítání konzumace rostlinných olejů. Vitamin E se také nachází v hlávkovém salátu, zelí a obilovinách, mase, másle a vejcích.

Nedostatek vitaminu K Je vzácný, protože je syntetizován střevní mikroflórou. Může to být způsobeno operací střev, přeléčením antibiotiky a dalšími střevními onemocněními.

Projevuje se krvácením a hemoragiemi, rychlou tvorbou hematomů a modřin. Zelí, hlávkový salát, špenát, jeřáb, dýně a vepřová játra jsou bohaté na tento vitamín.

Příznaky nedostatku vitaminu C:

• křehkost krevních cév;
• slabost a apatie;
• náchylnost k infekcím;
• onemocnění dásní.

Kyselina askorbová obsažené v rostlinných produktech: pepř, zelí, jeřáb, černý rybíz, brambory, citrusové plody. U žen se potřeba vitaminu C zvyšuje během těhotenství a kojení.

Hlavním příznakem nedostatku vitaminu B1 je poškození nervového systému: neuritida, paralýza a srdeční selhání. Objevují se i duševní poruchy. Vyskytuje se při hypertyreóze, předávkování diuretiky a onemocněních trávicího systému. Vitamín se nachází v celozrnném pečivu, sójových bobech, fazolích, hrachu, bramborách a zvířecích játrech.

Nedostatek vitaminu B2 u žen se projevuje především jako zánět červeného okraje rtů s tvorbou prasklin v koutcích úst. Kůže je postižena ve formě dermatitidy. K těmto jevům dochází především při nedostatečném příjmu vitaminu z potravy a dále při závažných onemocněních trávicího ústrojí. Vitamín se nachází v celozrnném pečivu, mase, vejcích a mléce.

S nedostatkem kyseliny nikotinové objevuje se slabost, apatie, únava, závratě, nespavost a časté infekce. Pak dochází k poškození kůže a dutiny ústní. K tomuto stavu dochází při poklesu příjmu vitamínů z potravy, onemocněních trávicího traktu, karcinoidním syndromu a alkoholismu. Existují také vrozené metabolické poruchy této látky. Hlavním zdrojem vitaminu PP: rýže, maso, chléb, brambory, játra, mrkev.

Nedostatek vitaminu B6 se objevuje při stresu, horečce, hypertyreóze. Je doprovázen zánětem rtů, jazyka, olupováním kůže a anémií. Vitamin B6 se nachází v chlebu, luštěninách, mase a bramborách, játrech a semenech obilovin. Potřeba tohoto vitaminu se během těhotenství zvyšuje.

Nedostatek vitaminu B12 se vyvíjí u žen s přísným vegetariánstvím, stejně jako s některými žaludečními chorobami a vede k rozvoji těžké anémie, poškození trávicích orgánů a nervového systému. Nachází se v mase, játrech, rybách, mléce a vejcích.

Nedostatek kyseliny listové se může objevit při užívání sulfonamidů, barbiturátů a alkoholu. Kromě toho, že to způsobuje příznaky podobné nedostatku vitaminu B12, je současně narušeno dělení mladých buněk, především krve a epitelu. Nedostatek kyseliny listové je v těhotenství velmi nebezpečný, může vést k opožděnému vývoji plodu a dalším patologickým stavům. Kyselina listová se nachází v zelených rostlinách, rajčatech, mase, ledvinách a játrech.

Nedostatek vitamínů v ženském těle se tedy může projevit poškozením téměř jakéhokoli orgánu. Diagnostika hypovitaminózy je obtížná. Tomuto stavu lze předejít pomocí správné výživy (obzvláště užitečné je maso, chléb, zelenina, mléčné výrobky) a léčbou onemocnění trávicího traktu.

Metabolismus sacharidů

Poruchy trávení a vstřebávání sacharidů u žen mohou být spojeny s následujícími stavy:

• vrozený nedostatek enzymů, jako je laktóza;
• pankreatitida;
• onemocnění střev.

Projevy malabsorpce: hubnutí, apatie, únava, bolesti hlavy a další spojené s nedostatečným zásobováním organismu energií.

Glukóza v játrech se přeměňuje na glykogen a tam se ukládá, aby se zabránilo náhlým výkyvům krevního cukru. Tento proces je narušen u následujících onemocnění:

• hypoxie;
• onemocnění jater (hepatitida, včetně léčivých);
• hypovitaminóza C a B1;
• diabetes mellitus a hypertyreóza.

Rozklad glykogenu je narušen při glykogenóze – těžkých dědičných onemocněních.

Vstup glukózy do tkání je regulován různými hormony:

• inzulín;
• glukagon;
• adrenalin;
• somatotropní a adrenokortikotropní hormony;
• glukokortikoidy;
• tyroxin.

U všech onemocnění spojených s narušením produkce těchto hormonů dochází k narušení metabolismu sacharidů. U žen jsou běžnými příčinami diabetes mellitus, adenom hypofýzy a onemocnění štítné žlázy.

Projevy poruchy metabolismu sacharidů jsou hypoglykémie (snížení hladiny glukózy v krvi) a hyperglykémie. K hypoglykémii dochází při velké fyzické a psychické zátěži a u žen také při kojení. Hladina cukru v krvi u žen se může snížit při cukrovce, onemocnění ledvin, jater a nadledvin, hypovitaminóze B1 a také při hladovění. Příznaky hypoglykémie: svalový třes, slabost, pocení, závratě, až ztráta vědomí.

Hyperglykémie u žen nastává po jídle a při stresu. Doprovází hypertyreózu, onemocnění nervového systému, nadledvinek, diabetes mellitus. Těžká hyperglykémie vede k poruchám vědomí a kómatu. Při chronickém zvýšení hladiny krevního cukru dochází k poškození sítnice, mikrocév nohou, ledvin, přidružují se infekční onemocnění.

Léčba poruchy metabolismu uhlohydrátů je možná pouze po zjištění, které onemocnění způsobilo hypo- nebo hyperglykémii.

Metabolismus lipidů

Poruchy metabolismu lipidů vznikají v důsledku patologie jejich odbourávání, vstřebávání, ukládání a metabolismu. Může nastat za následujících podmínek:

• pankreatitida, při které nejsou produkovány enzymy pro štěpení tuků;
• onemocnění jater (hepatitida, cholecystitida, cholelitiáza), při kterých je narušena tvorba žluči, která napomáhá vstřebávání tuků;
• poškození tenkého střeva a průjem;
• hypovitaminóza A, B, C.

Projevy poruchy metabolismu tuků u žen:

• hypovitaminóza vitamínů rozpustných v tucích (A, D, E, K) s příslušnou klinikou;
• nedostatek mastných kyselin, projevující se vypadáváním vlasů, záněty kůže, poruchou plodnosti, zejména anovulací;
• vyčerpání nebo obezita.

Zvýšené tukové zásoby v ženském těle jsou naprogramovány přírodou. Díky tomu je snazší otěhotnět a donosit dítě do termínu. Obezita však vede k vážným následkům: dušnost, zvýšený krevní tlak, destrukce kloubů, rozvoj diabetes mellitus a ischemická choroba srdeční. Ženy se vyznačují obezitou typu „hruška“, kdy se tukové zásoby nacházejí na spodní části trupu, boků a hýždí. To je způsobeno hormonálními rozdíly mezi muži a ženami. Obezita ve formě „jablka“ nejčastěji naznačuje vážné problémy v ženském těle.

Obezita hruškovitého tvaru je odolnější vůči dietám, ale pro tělo je bezpečnější než břišní obezita ve tvaru jablka.

Je třeba poznamenat, že rychlý úbytek hmotnosti u žen je doprovázen významnými změnami v nervovém systému, v důsledku čehož žena zažívá depresivní náladu, deprese a ztrátu síly. V případě těžké obezity lze léčit pouze pod dohledem lékaře a nejlépe ve skupině podobně smýšlejících žen.

Metabolismus bílkovin

Bílkoviny jsou pro tělo nezbytným materiálem. Příčinou jejich nedostatku je hladovění nebo onemocnění trávicího traktu. Ke zvýšenému odbourávání bílkovin v těle dochází při rakovině, tuberkulóze, hypertyreóze, horečce, popáleninách, stresu, onemocnění ledvin a hypovitaminóze. Mnoho z těchto faktorů často postihuje konkrétně ženy.

Projevy nedostatku bílkovin v těle v mírných případech mohou být nevýznamné. Se středním nedostatkem bílkovin U žen menstruace mizí, pokožka se stává suchou a chladnou , objeví se průjem. Nervový systém trpí : pacienti se stávají podrážděnými, trpí jejich paměť a klesá jejich výkonnost. Imunitní systém oslabuje Často jsou spojeny zápaly plic a infekce močových cest.

Snížení svalové a tukové hmoty . Vlasy vypadávají, nehty se ztenčují. Pokud je pacientka imobilní, mohou se u ní objevit proleženiny, které se rychle infikují. K tomu často dochází u starších žen, které trpí zlomeninou kyčle nebo mrtvicí.

Krevní tlak postupně klesá a puls se stává vzácnějším. Objevují se otoky a anémie. V závažných případech dochází k selhání více orgánů.

Léčba nedostatku bílkovin zahrnuje vyváženou stravu . V těžkých případech — intravenózní podávání aminokyselin, kapalné směsi přes zkumavku. Vitamíny jsou nutností. V případě potřeby se provádí léčba doprovodných onemocnění.

Na kterého lékaře se obrátit

Metabolické poruchy diagnostikuje a léčí endokrinolog. Jejich projevy jsou však natolik rozmanité, že v závislosti na převažujících příznacích může být předepsána konzultace s gynekologem nebo dermatologem. neurolog. gastroenterolog a další specializovaní specialisté.