Autoimunitní onemocnění, jaké jsou příznaky léčby u dospělých

Autoimunitní onemocnění (AI) jsou skupinou onemocnění, při kterých jsou tělesné tkáně ničeny vlastním imunitním systémem těla (řecky Autos – sám, Immunitas – osvobodit, chránit). Důvody tohoto mechanismu nejsou zcela pochopeny. Seznam lidských autoimunitních onemocnění zahrnuje asi 140 patologií, ale to jsou jednoznačně neprůkazné údaje. Postupem času je mnoho onemocnění neznámé etiologie stále častěji identifikováno jako autoimunitní.

Krátce o imunitě

Imunita je obranný systém našeho těla. Člověk žije ve světě obývaném bakteriemi, viry, parazity, prvoky, kteří se neustále snaží napadnout naše tělo. Navíc většina z nich prostě nemůže existovat mimo lidi. Co by se stalo, kdyby tomu nebránily žádné překážky? Lidstvo by bylo dávno zničeno, protože ve skutečnosti je mikroskopický svět mnohem početnější a silnější než my.

Ano, v nás probíhá neustálá válka. A chrání nás mocná armáda zvaná imunitní systém. Je velmi složitý, vzniká v procesu evoluce, neustále se zdokonaluje a je skutečně spolehlivým ochráncem. Když se cizí agens dostane do těla, imunitní buňky ho zničí buď přímo, nebo nepřímo tvorbou protilátek. Stejně tak imunitní systém bojuje s cizími tkáněmi (transplantovanými od dárců) a také s rakovinnými nádory.

Ale stejně jako nejdokonalejší počítačový systém má závady, imunitní systém není vždy dokonalý. Vědci zatím nepřišli na přesný důvod, proč naše obrana dělá chyby. Ale skutečnost byla prokázána: někdy imunitní buňky zaměňují své vlastní buňky za cizí a začnou je ničit. Takto se vyvíjejí AI.

Jak se vyvíjejí autoimunitní onemocnění?

Předpokládá se, že každý člověk má autoreaktivní lymfocyty, které mohou napadnout jeho vlastní buňky. Jsou však blokovány stejným imunitním systémem (T-supresory), a pokud je jejich množství malé, jsou pro tělo neškodné. Ale někdy se spustí mechanismus, když T-supresory nejsou schopny zastavit proliferaci takových buněk. Tento proces autoagrese většinou nelze ničím zastavit.

Ve většině případů se autoimunitní onemocnění objeví náhle a přesnou příčinu nelze určit. Spouštěcím bodem může být stres, infekce, zranění, podchlazení nebo přehřátí. Životní styl člověka, strava a také dědičná predispozice – přítomnost určité varianty genu – jsou velmi důležité.

Za autoimunitní poškození jsou zodpovědné jak T-lymfocyty, které přímo zabíjejí buňky (to se děje u diabetu 1. typu, roztroušené sklerózy), tak B-lymfocyty, které produkují protilátky proti vlastním tkáním, což také vede k jejich smrti.

Někdy se tvoří protilátky proti receptorům umístěným na povrchu buněk. Vazbou na receptor mohou buňku buď blokovat, nebo naopak aktivovat. To se děje například u Gravesovy choroby: autoprotilátky blokují receptory pro TSH (thyroid-stimulating hormone), napodobují jeho stimulační účinek, což vede ke zvýšené sekreci tyroxinu buňkami štítné žlázy a rozvoji tyreotoxikózy.

Všechna autoimunitní onemocnění lze rozdělit na:

• Systémové – postihuje mnoho orgánů (příklady: systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, systémová sklerodermie, Sjögrenův syndrom)
• Orgánově specifické – jsou postiženy jednotlivé orgány a tkáně (příklady: Hashimotova tyreoiditida, primární biliární cirhóza, Crohnova choroba, diabetes mellitus 1. typu).

AIZ je charakterizován chronickým průběhem s obdobími exacerbací a remisí.

Kdo častěji onemocní

Autoimunitní onemocnění postihuje 5 až 10 % populace. Je považována za druhou hlavní příčinu chronických onemocnění a třetí (po srdečních chorobách a rakovině) příčinu invalidity. AIDS zkracuje průměrnou délku života o 15 let.

Jak již bylo zmíněno, přesnou příčinu a přesný spouštěcí faktor, který spouští AID u konkrétního pacienta, je velmi obtížné určit. Existují ale rizikové skupiny, které jsou těmto nemocem vystaveny častěji než jiné.

• Ženy v reprodukčním věku. AIDS trpí přibližně třikrát častěji než muži. A některé nosologie lze v zásadě nazvat pouze ženskými (například autoimunitní tyreoiditida, systémový lupus erythematodes a primární biliární cirhóza se vyskytují u 90% žen).
• Dědičná predispozice. Pokud někdo v rodině měl toto onemocnění, zvyšuje se riziko onemocnění. U pacientů s AIZ je detekován určitý soubor genů systému HLA (zodpovědných za imunitní odpověď).
• Lidé, kteří jsou náchylnější ke škodlivým vlivům prostředí než ostatní. Patří sem práce v nebezpečných odvětvích, život v nepříznivé ekologické zóně, chronická a akutní intoxikace, dlouhodobé vystavení slunci a vysokým teplotám. Patří sem také kouření a alkohol.
• Bakteriální a virové infekce. Infekční agens mění strukturu antigenů a imunitní systém začíná napadat vlastní tkáně. Tento mechanismus byl prokázán u autoimunitní glomerulonefritidy po streptokokové infekci, reaktivní artritidě po kapavce a autoimunitní hepatitidě po virové hepatitidě. Stále více vědců se přiklání k infekční povaze jiných AIDS.
• Příslušnost k určité rase. Diabetes 1. typu se tedy vyskytuje převážně u bělochů, zatímco SLE je častější u černochů.
• Traumatické nebo zánětlivé poškození histo-hematologických bariér. Normálně jsou některé tkáně (oko, mozek, varlata, vaječníky) spolehlivě izolovány z krve a jejich antigeny imunitní systém nezná. Když jsou tyto bariéry porušeny, antigeny vstupují do krve a jsou vnímány jako cizí. Tak vzniká fakogenní uveitida po traumatu oční čočky a autoimunitní neplodnost po orchitidě.

Seznam autoimunitních onemocnění

Autoimunitní onemocnění, seznam nejčastějších a hlavní patogeneze jejich vývoje:

Co jsou to autoimunitní onemocnění jednoduchými slovy a seznam nemocí

• 1 Co to je a důvody jejího vývoje
• 2 Hlavní příznaky
• 3 Seznam nemocí
• 4 Který lékař může stanovit diagnózu?
• 5 Základní léčebné metody
• 6 Prevence

Autoimunitní onemocnění jsou patologie, ke kterým dochází při selhání obranyschopnosti těla. Ženy mají větší pravděpodobnost, že se s takovými nemocemi setkají, než muži.

Co to je a důvody jejího vývoje

Autoimunitní patologie se vyskytují v důsledku poruch v těle, které mohou být vyvolány řadou faktorů. Nejčastěji je to na základě dědičné predispozice. Imunitní buňky místo cizích činitelů začnou napadat tkáně různých orgánů. Často se tento patologický proces vyskytuje ve štítné žláze a kloubech.

Potřebné látky nemají čas na doplnění ztrát způsobených destruktivními účinky vlastního imunitního systému. Takové poruchy v těle mohou být vyvolány:

• škodlivé pracovní podmínky;
• virové a bakteriální infekce;
• genetické mutace během vývoje plodu.

Hlavní příznaky

Autoimunitní procesy v těle se projevují ve formě:

• ztráta vlasů;
• zánětlivý proces v kloubech, gastrointestinálním traktu a štítné žláze;
• arteriální trombóza;
• četné potraty;
• bolest kloubů;
• slabost;
• svědění kůže;
• zvětšení postiženého orgánu;
• menstruační nepravidelnosti;
• bolest v břiše;
• poruchy trávení;
• zhoršení celkového stavu;
• změny hmotnosti;
• poruchy močení;
• trofické vředy;
• zvýšená chuť k jídlu;
• změny nálady;
• duševní poruchy;
• křeče a třes končetin.

Autoimunitní poruchy vyvolávají bledost, alergické reakce na chlad, stejně jako kardiovaskulární patologie.

Seznam nemocí

Nejčastější autoimunitní onemocnění, jejichž příčiny jsou podobné:

1. Alopecia areata – plešatost se objevuje, když imunitní systém napadá vlasové folikuly.
2. Autoimunitní hepatitida – dochází k zánětu jater, protože jejich buňky se dostávají pod agresivní vliv T-lymfocytů. Barva kůže se změní na žlutou a příčinný orgán se zvětší.
3. Celiakie je nesnášenlivost lepku. Na konzumaci cereálií přitom tělo reaguje prudkou reakcí v podobě nevolnosti, zvracení, průjmu, plynatosti a bolestí žaludku.
4. Diabetes 1. typu – imunitní systém napadá buňky produkující inzulín. S rozvojem této nemoci je člověk neustále doprovázen žízní, zvýšenou únavou, rozmazaným viděním atd.
5. Gravesova choroba je doprovázena zvýšenou tvorbou hormonů štítné žlázy štítnou žlázou. V tomto případě se objevují příznaky jako emoční nestabilita, třes rukou, nespavost a poruchy menstruačního cyklu. Může dojít ke zvýšení tělesné teploty a snížení tělesné hmotnosti.
6. Hashimotova choroba se vyvíjí v důsledku snížené produkce hormonů štítné žlázy. V tomto případě je osoba doprovázena neustálou únavou, zácpou, citlivostí na nízké teploty atd.
7. Julian-Barre syndrom – projevuje se v podobě poškození nervového svazku spojujícího míchu a mozek. Jak nemoc postupuje, může se vyvinout paralýza.
8. Hemolytická anémie – imunitní systém ničí červené krvinky, což způsobuje, že tkáně trpí hypoxií.
9. Idiopatická purpura – krevní destičky jsou zničeny, což má za následek zhoršenou schopnost srážení krve. Zvyšuje se riziko krvácení, prodloužené a silné menstruace a modřin.
10. Zánětlivé onemocnění střev je Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida. Imunitní buňky napadají sliznici a způsobují vřed, ke kterému dochází při krvácení, bolesti, hubnutí a dalších poruchách.
11. Zánětlivá myopatie – dochází k poškození svalového systému. Osoba zažívá slabost a cítí se neuspokojivá.
12. Roztroušená skleróza – vaše vlastní imunitní buňky napadají nervovou pochvu. V tomto případě je narušena koordinace pohybů a mohou nastat problémy s řečí.
13. Biliární cirhóza – játra a žlučovody jsou zničeny. Objevuje se žlutý odstín kůže, svědění, nevolnost a další poruchy trávení.
14. Myasthenia gravis – postižená oblast zahrnuje nervy a svaly. Člověk se neustále cítí slabý, jakýkoli pohyb je obtížný.
15. Psoriáza – dochází k destrukci kožních buněk, v důsledku toho jsou vrstvy epidermis rozloženy nesprávně.
16. Revmatoidní artritida je systémové autoimunitní onemocnění. Obrana těla napadá výstelku kloubů. Onemocnění je doprovázeno nepohodlí během pohybu a zánětlivými procesy.
17. Sklerodermie je patologický růst pojivové tkáně.
18. Vitiligo – buňky produkující melanin jsou zničeny. V tomto případě je kůže zbarvena nerovnoměrně.
19. Systémový lupus erythematodes – postižená oblast zahrnuje klouby, srdce, plíce, kůži a ledviny. Nemoc je extrémně obtížná.
20. Sjögrenův syndrom – slinné a slzné žlázy jsou ovlivněny imunitním systémem.
21. Antifosfolipidový syndrom – dochází k poškození výstelky cév, žil a tepen.

Který lékař umí diagnostikovat

Imunolog je lékař, který se specializuje na léčbu takových patologií. Specialista bere v úvahu krevní test pacienta, který potvrdí nebo vyvrátí údajnou diagnózu. Kromě toho mohou být vyžadovány konzultace:

• urolog;
• terapeut;
• revmatolog;
• endokrinolog;
• dermatolog;
• neurolog;
• hematolog;
• gastroenterolog.

Hlavní metody léčby

Léčba autoimunitních patologií je zaměřena na zmírnění příznaků onemocnění. K tomuto účelu se často předepisují léky proti bolesti, např.: Ibuprofen, Analgin, Spazmalgon atd. Důležitým krokem v léčbě je doplnění nedostatku potřebných látek, které by se měly normálně produkovat. Například při diabetes mellitus jsou předepsány inzulinové injekce a při snížené funkci štítné žlázy vhodné hormony.

Hlavní věcí při léčbě těchto typů onemocnění je potlačení imunitní aktivity. To je nezbytné, aby se zajistilo, že ochranné buňky zcela nezničí tkáň orgánu a nevyvolají život ohrožující komplikace. V tomto případě imunosupresiva potlačují tvorbu protilátek. Takové léky předepisuje pouze lékař, protože pokud jsou užívány nesprávně, mohou vyvolat řadu nebezpečných následků, včetně přidání infekce.

Prevence

Aby se snížilo riziko autoimunitních onemocnění, je nutné vést zdravý životní styl a vzdát se špatných návyků. Je důležité neužívat žádné silné léky bez lékařského předpisu. Je potřeba omezit množství stresu, častěji relaxovat a trávit čas na čerstvém vzduchu.

Důležitou roli hraje včasná léčba infekčních a virových patologií. Nedoporučuje se zahájit nemoci a samoléčbu. Měli byste se více hýbat a vyhýbat se fyzické nečinnosti. Pokud existuje genetická predispozice k autoimunitním onemocněním, pak je důležité jednou ročně navštívit imunologa a sledovat stav těla.

Autoimunitní onemocnění

Než se pustíme do vyprávění o původu autoimunitních onemocnění, ujasněme si, co je imunita. Asi každý ví, že lékaři tímto slovem popisují naši schopnost chránit se před nemocemi. Jak ale tato ochrana funguje?

Lidská kostní dřeň produkuje speciální buňky zvané lymfocyty. Ihned po vstupu do krevního oběhu jsou považovány za nezralé. A dozrávání lymfocytů probíhá na dvou místech – brzlíku a lymfatických uzlinách. Brzlík (brzlík) se nachází v horní části hrudníku, hned za hrudní kostí (horní mediastinum) a lymfatické uzliny jsou v několika částech našeho těla: na krku, v podpaží, v tříslech.

Ty lymfocyty, které prošly zráním v brzlíku, dostávají odpovídající název – T-lymfocyty. A ty, které dozrávají v lymfatických uzlinách, se nazývají B lymfocyty, z latinského slova „bursa“ (vak). Oba typy buněk jsou potřebné k vytvoření protilátek – zbraní proti infekcím a cizím tkáním. Protilátka reaguje striktně na svůj odpovídající antigen. To je důvod, proč dítě po spalničkách nezíská imunitu vůči příušnicím a naopak.

Smyslem očkování je právě to, abychom náš imunitní systém „přivedli“ k nemoci zavedením nepatrné dávky patogenu, takže později, při masivním napadení, proud protilátek zničí antigeny. Ale proč, když jsme rok od roku nachlazení, nezískáme vůči němu trvalou imunitu, ptáte se. Protože infekce neustále mutuje. A to není jediné nebezpečí pro naše zdraví – někdy se i samotné lymfocyty začnou chovat jako infekce a napadnou vlastní tělo. Dnes si povíme, proč se to děje a zda se s tím dá vypořádat.

Co jsou autoimunitní onemocnění?

Autoimunitní onemocnění, jak už z názvu můžete tušit, jsou onemocnění vyvolaná naší vlastní imunitou. Bílé krvinky z nějakého důvodu začnou považovat určitý typ buněk v našem těle za cizí a nebezpečný. Proto jsou autoimunitní onemocnění komplexní nebo systémové povahy. Najednou je postižen celý orgán nebo skupina orgánů. Lidské tělo spouští, obrazně řečeno, program sebezničení. Proč se to děje a je možné se před touto katastrofou chránit?

Příčiny autoimunitních onemocnění

Mezi lymfocyty existuje zvláštní „kasta“ spořádaných buněk: jsou naladěny na bílkovinu tkání vlastního těla, a pokud se některá část našich buněk nebezpečně změní, onemocní nebo zemře, sanitáři budou muset tuto nepotřebnou zlikvidovat. odpadky. Na první pohled jde o velmi užitečnou funkci, zvláště uvážíme-li, že speciální lymfocyty jsou pod přísnou kontrolou těla. Ale bohužel, situace se občas vyvine jako podle scénáře akčního filmu: vše, co se může vymknout kontrole, se vymkne kontrole a chopí se zbraně.

Důvody nekontrolované reprodukce a agrese lymfocytů lze rozdělit do dvou typů: vnitřní a vnější.

Mutace genu I. typu, kdy lymfocyty přestávají identifikovat určitý typ buňky nebo organismu. Poté, co člověk zdědil takovou genetickou zátěž od svých předků, pravděpodobně onemocní stejnou autoimunitní chorobou, kterou trpěli jeho nejbližší příbuzní. A jelikož se mutace týká buněk konkrétního orgánu nebo orgánového systému, bude se jednat například o toxickou strumu nebo tyreoiditidu;

Genové mutace typu II, kdy se lymfocyty sestry nekontrolovaně množí a způsobují systémové autoimunitní onemocnění, jako je lupus nebo roztroušená skleróza. Taková onemocnění jsou téměř vždy dědičná.

Velmi těžké, vleklé infekční nemoci, po kterých se imunitní buňky začnou chovat nepřiměřeně;

Škodlivé fyzikální účinky z prostředí, například záření nebo sluneční záření;

„Vychytralost“ buněk způsobujících onemocnění, které předstírají, že jsou velmi podobné našim vlastním, pouze nemocným buňkám. Lymfocytární sestry nemohou zjistit, kdo je kdo, a chopit se zbraní proti oběma.

Příznaky autoimunitních onemocnění

Vzhledem k tomu, že autoimunitní onemocnění jsou tak rozmanitá, je extrémně obtížné pro ně identifikovat běžné příznaky. Ale všechny nemoci tohoto typu se vyvíjejí postupně a pronásledují člověka po celý život. Lékaři jsou velmi často bezradní a nedokážou stanovit diagnózu, protože příznaky se zdají vymazané, nebo se ukáží jako charakteristické pro mnoho jiných, mnohem známějších a rozšířenějších onemocnění. Úspěch léčby nebo dokonce záchrana života pacienta však závisí na včasné diagnóze: autoimunitní onemocnění mohou být velmi nebezpečná.

Podívejme se na příznaky některých z nich:

Revmatoidní artritida postihuje klouby, zejména ty malé na rukou. Projevuje se nejen bolestí, ale i otokem, necitlivostí, vysokou horečkou, pocitem tísně na hrudi a celkovou svalovou slabostí;

Roztroušená skleróza je onemocnění nervových buněk, v jehož důsledku člověk začíná pociťovat zvláštní hmatové vjemy, ztrácí citlivost a hůře vidí. Skleróza je doprovázena svalovými křečemi a necitlivostí, stejně jako zhoršením paměti;

Diabetes 1. typu činí člověka celoživotně závislým na inzulínu. A jeho prvními příznaky jsou časté močení, neustálá žízeň a nenasytná chuť k jídlu;

Vaskulitida je nebezpečné autoimunitní onemocnění, které postihuje oběhový systém. Cévy se stávají křehkými, orgány a tkáně se zdají být zničeny a krvácejí zevnitř. Prognóza je bohužel nepříznivá a příznaky jsou výrazné, takže diagnóza je zřídkakdy obtížná;

Lupus erythematodes se nazývá systémový, protože poškozuje téměř všechny orgány. Pacient pociťuje bolesti srdce, nemůže normálně dýchat a je neustále unavený. Na kůži se objevují červené, kulaté, konvexní skvrny nepravidelného tvaru, které svědí a pokrývají se strupy;

Pemphigus je hrozné autoimunitní onemocnění, jehož příznaky jsou obrovské puchýře na povrchu kůže naplněné lymfou;

Hashimotova tyreoiditida je autoimunitní onemocnění štítné žlázy. Její příznaky: ospalost, zhrubnutí kůže, silné přibírání na váze, strach z chladu;

Hemolytická anémie je autoimunitní onemocnění, při kterém se bílé krvinky obracejí proti červeným krvinkám. Nedostatek červených krvinek vede ke zvýšené únavě, letargii, ospalosti a mdlobám;

Gravesova choroba je opakem Hashimotovy tyreoiditidy. Při ní začíná štítná žláza produkovat příliš mnoho hormonu tyroxinu, takže příznaky jsou opačné: hubnutí, nesnášenlivost tepla, zvýšená nervová vzrušivost;

Myasthenia gravis ovlivňuje svalovou tkáň. V důsledku toho je člověk neustále trápen slabostí. Zvláště rychle se unaví oční svaly. S příznaky myasthenia gravis lze bojovat pomocí speciálních léků, které zvyšují svalový tonus;

Sklerodermie je onemocnění pojivových tkání, a protože se takové tkáně nacházejí téměř všude v našem těle, nazývá se onemocnění systémové, jako lupus. Příznaky jsou velmi rozmanité: dochází k degenerativním změnám kloubů, kůže, cév a vnitřních orgánů.

Je důležité vědět! Pokud se někdo zhorší na vitamíny, makro a mikroelementy, aminokyseliny, stejně jako při užívání adaptogenů (ženšen, eleuterokok, rakytník a další) – to je první známka autoimunitních procesů v těle!

Seznam autoimunitních onemocnění

Dlouhý a smutný seznam autoimunitních onemocnění by se do našeho článku jen stěží vešel celý. Vyjmenujeme ty nejčastější a nejznámější z nich. Podle typu poškození se autoimunitní onemocnění dělí na:

Mezi systémová autoimunitní onemocnění patří:

Autoimunitní onemocnění: Když se obrana stane nepřítelem

Autoimunitní onemocnění je skupina onemocnění charakterizovaná poruchami ve fungování imunitního systému, který produkuje autoprotilátky, které napadají zdravé tkáně vlastního těla. Tato onemocnění jsou častější u žen než u mužů.

Existuje nejméně 80 typů autoimunitních onemocnění a všechny jsou chronické. Přesná etiologie není známa, byla však prokázána genetická predispozice. Například systémový lupus erythematodes se může často vyskytovat u několika členů rodiny, což naznačuje genetický základ.

Příznaky autoimunitních onemocnění

Přestože existuje mnoho různých autoimunitních onemocnění, mnoho z nich má podobné příznaky, jako je únava, závratě a mírná horečka. Příznaky mohou přicházet a odcházet a závažnost příznaků se může lišit od člověka k člověku.

Zde je příklad podrobnějších příznaků některých autoimunitních onemocnění:

• Systémový lupus erythematodes (SLE) – příznaky závisí na tom, které orgány jsou postiženy. Charakteristickým znakem SLE je však zarudnutí a vyrážka ve tvaru motýla na obličeji. Další příznaky: slabost, bolest svalů a kloubů, horečka.
• revmatoidní artritida – bolestivé, oteklé a deformované klouby, snížené motorické funkce. Může se také objevit únava, horečka, hubnutí, záněty očí, plicní onemocnění a anémie.
• Alopecia areata – doprovázené nepravidelným vypadáváním vlasů na pokožce hlavy, obličeji nebo jiných oblastech těla.
• Antifosfolipidový syndrom (AFS) – krevní sraženiny v žilách nebo tepnách, mnohočetné potraty; krajková, síťovitá červená vyrážka na zápěstích a kolenou; zaostávání ve fyzickém a duševním vývoji.
• Autoimunitní hepatitida – únava, zvětšená játra, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, svědění kůže, bolest kloubů, bolest břicha.
• Celiakie – nesnášenlivost lepku, nadýmání a bolest, průjem nebo zácpa, hubnutí nebo přibírání, únava, vynechání menstruace, svědivá kožní vyrážka, neplodnost nebo potrat.
• Vitiligo – bílé skvrny na místech vystavených slunci, stejně jako v podpaží a na genitáliích. Vlasy brzy šediví, v ústech ztrácí barvu.

Náhlý a závažný nástup příznaků se nazývá vzplanutí a jejich vymizení se nazývá remise.

Kdo je vystaven zvýšenému riziku onemocnění?

Nemoci této skupiny se mohou vyskytnout u každého člověka, u některých lidí je však zvýšené riziko jejich získání.

Ženský imunitní systém selhává 9krát častěji než mužský.

• Lidé, kteří mají příbuzné s anamnézou autoimunitních onemocnění.

Zdědění určitých genů může zvýšit pravděpodobnost, že budete mít autoimunitní onemocnění, jako je lupus nebo roztroušená skleróza.

• Lidé vystavení určitým podmínkám prostředí a látkám.

Sluneční záření, chemikálie zvané rozpouštědla a bakteriální a virové infekce jsou spojovány s mnoha autoimunitními onemocněními. Mohou být příčinou některých z nich nebo zhoršit jejich průběh (být spouštěčem propuknutí).

• Lidé určité rasy nebo etnického původu.

Několik autoimunitních onemocnění je u určitých skupin lidí častější nebo závažnější. Například diabetes 1. typu je častější u bílých lidí. Lupus je nejnebezpečnější u Afroameričanů a Hispánců.

Typy autoimunitních onemocnění

Stanovení přesné diagnózy může být pro lékaře obtížným úkolem. Mezi běžné nemoci, které jsou obvykle považovány za autoimunitní patří:

• Diabetes 1. typu
• Celiakie
• revmatoidní artritida
• zánětlivé onemocnění střev
• Roztroušená skleróza
• svrab
• Gravesova choroba
• Systémový lupus erythematodes
• Sjögrenův syndrom
• Crohnova choroba

Tento seznam může být doplněn o systémovou sklerodermii, Behcetův syndrom, Hashimotovu tyreoiditidu, Heinzův syndrom, psoriatickou artritidu, glomerulonefritidu, hidradenitis suppurativa a mnoho dalších. Málo se o nich ví a není jasné, jak a odkud se vzaly, ale byl prokázán vliv genů a faktorů prostředí.

genetická predispozice

Autoimunitní onemocnění jsou charakterizována multifaktoriální etiologií.

Držení určitých genů výrazně zvyšuje riziko vzniku určitých systémových onemocnění, ale hlavním spouštěčem jsou pravděpodobně faktory prostředí, které mohou tyto geny ovlivnit.

Vliv autoimunitních onemocnění na těhotenství

Ženy s autoimunitním onemocněním mohou mít děti. V závislosti na onemocnění a jeho závažnosti však mohou existovat určitá rizika pro matku nebo dítě. Například těhotné ženy s lupusem mají vyšší riziko předčasného porodu a mrtvého porodu. Ženy s myasthenia gravis mohou mít příznaky, které vedou k problémům s dýcháním během těhotenství. Navíc některé léky používané k léčbě autoimunitních onemocnění nemusí být bezpečné pro použití během těhotenství.

Pokud chcete mít dítě, je nejlepší to předem probrat s lékařem. Váš lékař vám může doporučit, abyste počkala, dokud vaše nemoc nepřejde do remise, nebo navrhne jiné léky, které jsou během těhotenství méně nebezpečné.

Jak může léčba pomoci?

Existuje mnoho typů léků používaných k léčbě autoimunitních onemocnění. Typ léku závisí na typu onemocnění, které pacient má, jeho závažnosti a symptomech, které se objevují. Léčba může provádět následující:

Zmírnit příznaky. Pro mírné příznaky, jako je mírná bolest, mohou někteří lidé používat volně prodejné léky, jako je aspirin a ibuprofen. Závažnější příznaky však vyžadují léky na předpis nebo dokonce operaci.

Nahraďte životně důležité látky, které si tělo již nedokáže samo vyrobit. Některá autoimunitní onemocnění, jako je cukrovka a onemocnění štítné žlázy, mohou ovlivnit schopnost těla produkovat látky potřebné k fungování. Při cukrovce jsou injekce inzulínu nezbytné k regulaci hladiny cukru v krvi.

Potlačit imunitní systém. Některé léky mohou potlačovat aktivitu imunitního systému, a tím kontrolovat proces onemocnění a zachování funkce orgánů. Používají se například ke kontrole zánětu v ledvinách u lidí s lupusem. Léčba tedy zahrnuje chemoterapii, podávanou v nižších dávkách než u rakoviny, a léky na ochranu transplantovaného orgánu před odmítnutím (imunosupresiva).

Příznaky lze sice zmírnit podáváním imunosupresiv, ale jejich negativní vliv činí organismus snadno náchylným k virovým infekcím (chřipka, sarkoidóza atd.), takže existují rizika nových, i triviálních infekcí, které mohou pacientovi stav zkomplikovat.

Neustále se studují nové metody léčby autoimunitních procesů.

Vědci našli nejhojnější zdroj obnovitelné energie

Létající auta by se mohla brzy stát realitou