Epileptický syndrom: co to je a jak ho léčit

Co je to epileptický syndrom, jeho příčiny, příznaky a léčba

Epileptický syndrom je stav, kdy se křečový stav, který se obvykle vyskytuje při epileptických záchvatech, často opakuje.

Záchvat (hlavní příznak syndromu) obvykle začíná náhle, ačkoli tělo varuje před jeho výskytem některými příznaky: den nebo dva před nástupem záchvatu může být pozorována silná nebo středně silná bolest hlavy, dochází k poruchám chuti k jídlu, spánku se stává neklidným, člověk je nadměrně podrážděný a stěžuje si na špatné věci. V některých případech záchvat začíná objevením se aury u pacienta.

V lékařské praxi se aury dělí na:

• motor: v tomto případě pacientův záchvat začíná tím, že pacient ztuhne v nějaké poloze nebo začne někam utíkat;
• smyslové: poruchy smyslů (zrakové, chuťové, čichové);
• vegetativní: nepohodlí v oblasti srdce, horko nebo chlad v hlavě, nucení na močení, zvýšená peristaltika;
• citlivý: existují parestézie různých částí těla;
• vestibulární;
• duševní: bezdůvodný pocit strachu, radosti, euforie.

Doba trvání aury může trvat jen několik sekund, po kterých osoba ztratí vědomí a vydá jakýsi výkřik, který se stal výsledkem křeče hlasivek. Další čtvrthodinu nastávají tonické křeče. V této době je dýchání pacienta opožděno, obličej se stává modravým bledým, žíly na krku otékají, cyanóza se zvyšuje.

Další 3 minuty pokračují klonické křeče, během kterých je pozorováno chraplavé, hlučné dýchání. Existuje varianta pádového jazyka.

Cyanóza pomalu ustupuje, sliny se uvolňují ve formě pěny (je možné je zabarvit do červena v důsledku vniknutí krve do slin kousnutím jazyka nebo vnitřní strany tváře).

Při záchvatu pacient nereaguje na vnější podněty, rozšířené zornice nereagují na světlo, nefungují šlachové reflexy. Někdy může pacient, aniž by opustil tento stav, upadnout do snu.

Celý záchvat trvá asi 4 minuty a po jeho skončení pociťuje člověk pocit deprese, ospalosti, slabosti. O samotném záchvatu si pacient nic nepamatuje.

Co způsobuje episyndrom?

Epileptický syndrom může vzniknout z řady důvodů, a pokud se jich zbavíte, křečovitý stav se již nebude opakovat.

Impulsem pro syndrom může být:

• Během těhotenství a porodu může hypoxie mozku u plodu nebo různé jiné příčiny způsobit epileptický syndrom. zranění během porodu;
• časté mdloby;
• nádory a jiné mozkové léze;
• traumatické poškození mozku;
• u pacientů starších 50 let se syndrom může vyvinout na pozadí degenerativních procesů a cévních onemocnění mozku;
• genetická predispozice;
• onemocnění, například kolaps, skleróza hipokampu.

Klinický obraz – jak se to děje?

Epileptický syndrom je doprovázen řadou příznaků, které jsou v mnoha ohledech podobné epileptickému záchvatu, ale jsou snáze tolerovatelné:

1. Útok přichází nečekaně.
2. Doba záchvatu může být tři až čtyři minuty.
3. Po záchvatu se pacient stává letargickým, ospalým.
4. Den nebo dva před záchvatem pacient ztrácí chuť k jídlu, zhoršuje se spánek a pozoruje se celková slabost v těle.
5. Během záchvatu se pacient dívá na jeden bod, obličejové svaly se začnou škubat, je možná úplná ztráta vědomí. Bezprostředně po záchvatu může pacient volně komunikovat, bude zcela adekvátní, absolutně si záchvat nepamatuje.
6. Soumrakový stav je projevem epileptického syndromu, který je charakterizován narušením orientace v místě, čase, případně výskytem halucinací. Tento stav může trvat několik minut až několik hodin. Po „návratu“ do normálního stavu je pozorována úplná amnézie.

Epileptický syndrom u novorozenců

Epileptický syndrom u kojenců je pozorován v důsledku porodního traumatu, těžké hypoxie a metabolických defektů na genetické úrovni. Podle statistik 5 % všech miminek zažilo křeče se zvýšením tělesné teploty a u poloviny z nich se situace znovu opakovala.

Záchvaty jsou nebezpečné zejména pro děti a čím je dítě mladší, tím je jeho křečová připravenost vyšší. Důvodem je nezralost některých mozkových struktur, nervových vláken a také:

• hormonální poruchy;
• přehřívání;
• meningitida, poranění mozku;
• otrava;
• spasmofilie;
• vrozené poruchy.

Syndrom u kojenců se může projevit ve formě příznaků tonického a klonického typu konvulzivních kontrakcí:

1. Tonikum může být poměrně dlouhá a postihovat jednotlivé svalové skupiny. Tep a dýchání dítěte se zpomalují, ztrácí se kontakt s vnějším světem. Nohy jsou nataženy, paže jsou ohnuté v kloubech, hlava je odhozena dozadu.
2. Klonický – rychlé kontrakce (rytmické a arytmické), doprovázené zrychleným pulzem a dýcháním, na rtech se objevuje pěna. Záchvaty začínají v obličeji a poté se šíří do kosterních svalů.

Diagnóza

K diagnostice epileptického syndromu se používají následující metody:

• MRI (studium pomocí magnetického pole);
• CT (používá se rentgenové záření, ale výsledek je přesnější než u rentgenového záření);
• elektroencefalogram (pomáhá opravit záchvaty a místo jejich lokalizace).

Pomocí těchto typů výzkumu lékař detekuje postižené oblasti mozku.

Přístup k terapii

Léčba syndromu u dítěte spočívá v nalezení příčiny jeho výskytu a jeho odstranění. Pokud je tedy onemocnění důsledkem nedostatku draslíku, je potřeba doplnit jeho zásoby, při zvýšené teplotě podat antipyretikum.

Pokud je obtížné určit příčinu, podává se lék na zmírnění záchvatů.

Léčbou epileptického syndromu u dospělých se zabývá neuropatolog a psychiatr. Psychiatrická pomoc by se měla uchýlit pouze v případech závažných odchylek, akutní psychózy, s výraznou demencí.

Hospitalizace v takové situaci je nezbytná, ale bez svolení pacienta je nepřijatelná. V této poloze určitě dodržujte dietu s vyloučením bílkovin ze stravy.

Léčba bude mnohem účinnější, pokud bude tělu dovoleno odpočívat. Užitečné je i sportování, snížení spotřeby tekutin, kořeněné a slané. Pro uvolnění svalového systému je nutné užívat trankvilizéry.

Léčivé rostliny můžete použít i ve formě nálevu. Fialka, divoký rozmarýn, oregano, celandine, jmelí, kopyto, tansy ve stejných poměrech se zalijí půl litrem vroucí vody (bylinky by měly být celkem v množství 2 velkých lžic). Lék se infuzí v noci a aplikuje po dobu tří týdnů, 50 gramů čtyřikrát denně.

Pokud budete důsledně dodržovat předepsanou léčbu epileptického syndromu, můžete až na výjimky vést plnohodnotný život: člověk by nikdy neměl řídit vozidla, plavat bez dozoru v rybníku nebo bazénu, pracovat s automatizovanými mechanismy. Ve všech ostatních ohledech, s výhradou včasného příjmu léků, neexistují žádná omezení.

Komplikace a následky

Zanedbané onemocnění může vést k mnohem závažnějším následkům v podobě neustále se opakujících záchvatů, které jsou stále častější. Také se zhoršují metabolické procesy.

Výsledkem takto častých záchvatů je status epilepticus – konvulzivní záchvaty bez dočasného projasnění, nebezpečí je, že jsou tak časté, že po nich následuje kóma.

Stav pacienta se prudce zhoršuje, dýchání je narušeno, dochází k svalové hypertenzi, přeměně v atonii. Po záchvatu se ústa otevřou a zorničky se rozšíří. Pokud se během útoku opozdíte s první pomocí, výsledek může být fatální.

Po takovém záchvatu pacient nastupuje na jednotku intenzivní péče a dostává nitrožilně Thiopental, Difenin.

Aby se zabránilo projevům epileptického syndromu, je nutné dodržovat následující pravidla:

• aktivní životní styl;
• dodržování režimu a dobrý spánek;
• odmítání pracovat v noci;
• abstinence od alkoholu a drog.

Co je epileptický syndrom a jak je nebezpečný?

Přítomnost epileptického záchvatu není vždy důsledkem přítomnosti onemocnění v některých případech hovoříme o projevu jako je epileptický syndrom (jediný záchvat, který se vyskytuje v důsledku různých provokujících faktorů).

Epileptický syndrom, co to je a jak ho léčit, bude diskutováno v tomto článku, ale pojďme mluvit o všem v pořádku.

Přehled

Epilepsie i episyndrom jsou studovány v rámci neurologie a epileptologie a epileptici se navíc mohou léčit i v psychiatrii, protože u těchto pacientů se často rozvinou duševní poruchy.

Etiologie epileptického syndromu se shoduje s pravidelným epileptickým záchvatem, ale s tím rozdílem, že takový záchvat se objeví jednou a neopakuje se.

Příčiny

Příčiny episyndromu u dětí a dospělých jsou různé. Pro děti jsou tedy charakteristické následující faktory, které přispívají k rozvoji syndromu:

• trauma získaná v důsledku porodu;
• infekční onemocnění, která matka prodělala během těhotenství;
• dědičnost;
• kyslíkové hladovění plodu během těhotenství.

U dospělých mohou být důvody následující:

• traumatické poškození mozku;
• novotvary v mozku;
• hladovění kyslíkem (udušení, utonutí atd.);
• předchozí infekční onemocnění mozku (encefalitida, meningitida atd.);
• krvácení do mozku (to je často ovlivněno věkem pacienta; čím starší, tím vyšší riziko);
• demyelinizační onemocnění nervového systému (roztroušená skleróza atd.).

Příznaky

Hlavní příznaky episyndromu jsou podobné běžnému epileptickému záchvatu, člověk je v bezvědomí, svaly se mu nekontrolovaně stahují (cukají), následkem čehož pacient křeče.

Obvykle existují tři fáze záchvatu:

• Stav mdloby.
• Tonické křeče (svalové napětí, vyklenutí končetin).
• Klonická fáze (konvulzivní záškuby).

Tomuto stavu může předcházet aura (časné varovné příznaky záchvatu). Rozlišují se tedy následující typy aury:

• smyslové (problémy se smysly – zrak, čich, chuť);
• vegetativní (horečka nebo nachlazení, bolest srdce, časté močení a pohyby střev);
• motor (pacient zmrzne v jedné poloze nebo zvyšuje motorickou aktivitu);
• citlivé (parestézie v různých částech těla);
• duševní (bezdůvodný pocit strachu nebo radosti apod.).

Kromě klasického episyndromu existuje několik jeho odrůd, například:

Děti jsou charakterizovány synkopickým (synkopátním) epileptickým syndromem, který se projevuje ztrátou vědomí a tonicko-klonickými křečemi. Fáze po synkopě je charakterizována mimovolním močením a někdy defekací.

Episyndrom navíc zahrnuje abortivní záchvat – charakterizovaný ztrátou vědomí a křečovitými stahy obličejových svalů, strnulostí a ztrátou motorické aktivity. Nejtěžší varianta útoku je popsána výše. Snad jednodušším průběhem je krátkodobá ztráta vědomí na pár sekund, bez svalových kontrakcí. Tento typ záchvatu se také nazývá menší. K záchvatu může dojít tak, že pacient jeho přítomnost ani nepostřehne (pacient například mluvil s účastníkem rozhovoru, na několik sekund se mu vypnulo vědomí, čehož si účastník rozhovoru všiml, ale po odeznění záchvatu pacient pokračuje v rozhovoru, jako by se nic nestalo). V takové situaci pacient nepotřebuje pomoc.

Děti

Výskyt záchvatu u dospělých se ve většině případů řídí standardním scénářem (klasická verze u dětí se liší v tom, že může proběhnout poněkud klidněji).

Křečovité stahy jsou pro dítě nebezpečné, protože jeho mozek není zralý a je ve fázi formování a vývoje, jako nervový systém. Proto každý takový projev může vyvolat určité odchylky.

Léčba u dětí

Léčbu může předepsat pouze lékař, protože pouze on je schopen přesně diagnostikovat a odlišit episyndrom od epilepsie.

Vlivem různých onemocnění mozku se mění elektrická aktivita jeho buněk.

U pacienta se rozvine epileptický syndrom, charakterizovaný recidivou křečových záchvatů.

Ve většině případů záchvaty zmizí po odstranění základního onemocnění.

Samozřejmě existuje riziko rozvoje skutečné epilepsie, ale při vhodné léčbě nepřesahuje 10 %. Pacienti s ES nepociťují duševní poruchy nebo sníženou inteligenci charakteristickou pro epileptiky.

Co je to

Epileptický syndrom jsou opakované konvulzivní záchvaty, které se vyvíjejí na pozadí onemocnění mozku. Jinými slovy, není to nezávislé onemocnění, ale výsledek jiných mozkových patologií.

Příčiny ES u dětí:

Nejčastější příčiny onemocnění u dospělých:

1. Poranění hlavy.
2. Nádor mozku.
3. Hypoxie.
4. Infekce (meningitida, encefalitida).
5. Zdvih.
6. Roztroušená skleróza

Jiný název pro epileptický syndrom je symptomatická epilepsie, to znamená, že záchvaty jsou příznakem vážného onemocnění mozku.

Velký význam má dědičná predispozice k výskytu ES. Pokud mají blízcí příbuzní epilepsii, zvyšuje se pravděpodobnost vzniku epilepsie na 30 %.

Příznaky u dětí a dospělých

Symptomatická epilepsie se projevuje různě v závislosti na lokalizaci mozkové léze. V medicíně se rozlišují následující typy onemocnění: frontální, parietální, temporální.

Při poškození čelního laloku se objevují následující příznaky:

• čichové halucinace;
• křečovité sevření rukou, přitlačení nohou k žaludku;
• koulející oči, slintání.

Parietální ES se projevuje následujícími příznaky:

Příznaky dočasného typu patologie:

• náměsíčnost;
• zmatek;
• záchvaty euforie;
• zrakové halucinace;
• pocit horka v žaludku, nevolnost.

U dětí není nervový systém ještě silný, takže ES má výraznější příznaky:

• rytmické křeče v celém těle;
• přerušované dýchání;
• bledost pokožky;
• flexe končetin;
• narušené vědomí;
• pěna z úst.

Průměrná doba trvání záchvatu je 3-4 minuty. Pacient se po ní cítí letargický, ospalý a nepamatuje si, co se mu stalo.

Spolu s dlouhodobými se objevují krátkodobé záchvaty, při kterých pacient na chvíli ztrácí vědomí, dívá se do jednoho bodu a dělá chaotické pohyby rukama. Pak přijde k rozumu, jako by se nic nestalo.

Episyndrom a epilepsie – jaký je rozdíl

Je nutné odlišit skutečnou epilepsii od epileptického syndromu.

Hlavní rozdíl je v původu patologie. Episyndrom se vždy vyvíjí na pozadí jiného onemocnění mozku.

Epilepsie je nezávislé onemocnění, které se často vyskytuje z neznámých důvodů.

Při epilepsii se u pacienta objevují progresivní duševní poruchy: psychóza, amnézie. Takoví pacienti se vyznačují změnami osobnosti, vyjádřenými sníženou inteligencí, narušeným myšlením a změnami nálady. U ES se to prakticky nestává.

Děti s epilepsií zažívají hyperaktivitu nebo letargii, zvýšenou agresivitu a sadistické projevy. Tyto děti nemohou studovat v běžné škole.

U episyndromu výše uvedené projevy chybí, děti mohou navštěvovat vzdělávací instituce spolu se zdravými vrstevníky.

Pokud je odstraněno základní onemocnění mozku, které je hlavní příčinou rozvoje ES, všechny příznaky zmizí. Jinými slovy SE neznamená, že pacient má epilepsii.

Léčba

Léčba epileptického syndromu začíná identifikací a odstraněním příčiny. Základní principy terapie:

1. Léčba infekčních patogenů (meningitida, encefalitida).
2. Chirurgické odstranění nádoru na mozku.
3. Předepisování léků, které zlepšují cerebrální oběh (po mrtvici).
4. Použití antipyretik (pokud dojde k záchvatům v důsledku vysoké teploty).

V případech, kdy není možné zcela odstranit příčinu záchvatů (TBI, intrauterinní hypoxie, porodní trauma, roztroušená skleróza), jsou pacientovi předepsány antikonvulziva (karbamazepin, konvulex, fenobarbital).

Je také indikována speciální dieta s vysokým obsahem tuku.

Tělo využívá jako hlavní zdroj energie tuky, což snižuje frekvenci záchvatů.

Délka léčby závisí na stavu pacienta. Pokud se záchvaty do roka nevyskytnou, pak se dávkování léků postupně snižuje, pak se léky úplně vysadí.

Někdy se uchýlí k operaci, při které působí na excitační centrum v mozku. Nejčastěji je chirurgická léčba indikována u dočasného typu ES.

Jak žít s nemocí

Pacienti s ES mohou snadno žít normální život, aniž by se cítili méněcenní. Abyste zabránili útoku, musíte dodržovat některá doporučení:

1. Pozor na přehřátí a silné zvýšení teploty.
2. Držte se nízkosacharidové diety.
3. Jezte méně kořeněná a slaná jídla.
4. Nepijte tonické nápoje (čaj, káva, energetické nápoje).
5. Vzdejte se alkoholu a kouření.
6. Vyvarujte se stresových situací.

Při častých konvulzivních záchvatech pacienti nemohou plnit své pracovní povinnosti a přijímat skupinu invalidů.

Pokud se záchvaty objevují zřídka, pacient může pracovat, ale existuje řada činností, které jsou u tohoto onemocnění kontraindikovány.

Prognóza a prevence

Prognóza onemocnění závisí na možnosti odstranění příčiny.

Některé infekce lze zcela vyléčit a záchvaty se již nevrátí.

Složitější je situace s následky úrazů nebo vrozených patologií. To bude vyžadovat delší léčbu.

Děti mají šanci, že při správné terapii nemoc přerostou. Podle statistik má nemoc doživotně jen 10 % pacientů. Ve zbývajících 90 % případů se záchvaty neopakují.

Prevence ES:

1. Včasná léčba infekčních onemocnění.
2. Snížení vysoké teploty.
3. Vyhýbání se traumatickým poraněním mozku.
4. Prevence přehřátí a podchlazení těla.
5. Urgentní vyšetření při podezření na nádor na mozku.
6. Normalizace krevního tlaku, aby se zabránilo mrtvici.

Epileptický syndrom není rozsudek smrti. Pokud zahájíte léčbu ihned po prvním záchvatu, pravděpodobnost, že se onemocnění zbavíte, je velmi vysoká.

Pokud není možné odstranit příčinu SE, je pacientovi doporučeno užívat antikonvulziva po celý život. Pokud budete dodržovat všechna doporučení lékaře, záchvaty se nevyskytnou a vyhnete se epileptickým psychickým změnám.

epileptický syndrom

Epileptický syndrom jsou opakované epileptické záchvaty, které se rozvíjejí se zvýšenou křečovou pohotovostí mozku. Příčiny takových záchvatů u novorozenců mohou být různé: nejčastější jsou těžká hypoxie, genetické metabolické defekty a perinatální léze. Často takové problémy vznikají v důsledku infekčních onemocnění nervového systému. Je třeba poznamenat, že asi 5 % dětí v raném věku prodělalo záchvaty při zvýšených teplotách alespoň jednou a asi u poloviny z nich se tyto příznaky opakovaly.

U dospělých jsou příznaky pozorovány v důsledku traumatických poranění mozku a záchvaty se mohou vyvinout v akutním i pozdním období. Mozkový nádor může také sloužit jako „zvonek“ pro rozvoj onemocnění. U dospělých nad 50 let mohou být základem epileptického syndromu cévní a degenerativní onemocnění mozku, rozvíjí se i u pozůstalých po ischemické cévní mozkové příhodě. Důležité: často je velmi obtížné zjistit příčinu, v tomto případě jsou příznaky syndromu interpretovány jako idiopatická epilepsie. Svou roli hraje i genetická predispozice, takže u pacientů s genetickou anamnézou epilepsie je větší riziko vzniku záchvatů.

Příznaky u dětí a dospělých

Syndrom je charakterizován záchvaty, periodickými poruchami vědomí s postupným poklesem inteligence. Záchvat je nejcharakterističtějším příznakem a obvykle začíná náhle. Existují ale také varovné signály: den nebo dva před záchvatem může pacient pociťovat bolest hlavy, špatný zdravotní stav, poruchy spánku nebo úplnou absenci, sníženou chuť k jídlu, zvýšenou podrážděnost atd. V průměru trvá křečový záchvat u dětí i dospělých 3–4 minuty, po kterých si člověk obvykle stěžuje na ospalost, slabost a letargii. Samotný záchvat si nepamatuje. Útoky se mohou opakovat s různou frekvencí: spolu s dlouhodobými se mohou objevit i neúspěšné útoky. Při posledně jmenovaném pacient krátce ztrácí vědomí, někdy jsou pozorovány záškuby obličejových svalů, pohled je upřen na jeden bod, pacient může dělat nedobrovolné pohyby. Po záchvatu pokračuje v akci nebo rozhovoru, jako by se nic nestalo, a stav se nezhoršuje.

Nejcharakterističtějším projevem syndromu je soumrakový stav, kdy vědomí na určitou dobu ztmavne, naruší se orientace v místě a čase, objevují se iluze a halucinace. Trvání tohoto stavu u lidí se pohybuje od několika minut do několika hodin. Poté – úplná amnézie.

Příčiny epileptického syndromu u dětí

Mimovolné svalové kontrakce jsou nebezpečné zejména pro děti. Čím menší je dítě, tím vyšší je konvulzivní připravenost, což se vysvětluje nezralostí určitých mozkových struktur a nervových vláken, tendencí zobecňovat jakékoli procesy a řadou dalších důvodů:

• přehřátí;
• spasmofilie;
• meningitida, poranění mozku a infekce;
• u dětí se často vyskytují metabolické poruchy (především draslík a vápník), které mohou být také začátkem syndromu;
• pro novorozence – hemolytické onemocnění, vrozené poruchy nervového systému a asfyxie;
• hormonální poruchy;
• otravy a intoxikace;
• poruchy kardiovaskulárního a oběhového systému.

U dětí se příznaky epileptického syndromu mohou projevit jako tonické a (nebo) klonické konvulzivní kontrakce:

1. Tonikum – charakterizované relativní dobou trvání svalových kontrakcí určité svalové skupiny. Vyznačují se postojem s ohnutými klouby na končetinách, prodlouženými dolními končetinami a vyhozenou zadní hlavou. Puls a dýchání se zpomalují, kontakt s vnějším světem je oslaben nebo zcela ztracen.
2. Klonické kontrakce, křeče, které jsou rychlé, rytmické nebo arytmické, obvykle začínají obličejovými svaly a poté se přesunou do všech kosterních svalů. Puls a dýchání se zrychlí a stanou se hlučnými nebo sípavými. Na rtech se objevuje pěna, kůže je velmi bledá.

Často se syndrom u dětí projevuje v obou fázích: nejprve fáze tonická (méně než minuta), poté fáze klonická, její trvání závisí na stupni onemocnění a konkrétním případu.

Léčba u dětí

Léčba záchvatů by měla být zaměřena na „kořen“, na samotné příčiny syndromu. Tzn., že pokud byly svalové kontrakce způsobeny nedostatkem draslíku v těle, pak se musí při zvýšené teplotě podat antipyretikum. Pokud v této fázi nelze symptomy zmírnit, lze dítěti intravenózně podat antikonvulziva.

Léčba dospělých

Léčbu dospělých provádějí neurologové a psychiatři. Pacient může být odeslán k psychiatrovi v případě závažných poruch a odchylek v chování, pokud se objeví akutní psychóza a demence. Prevence těchto poruch je hlavním úkolem lékaře. Bohužel, mnoho pacientů s epilepsií nebo epileptickým syndromem si svůj problém ne vždy uvědomuje a pozdní léčba se stává důvodem strachu z psychiatrie. Pokud však problém není „vymýcen“ včas, může to vést k vážným následkům. Dnes existuje něco jako poradenské účetnictví, které neomezuje práva a sociální postavení pacienta. Hospitalizován může být pouze dobrovolně. Základem léčby by měla být dieta s omezením fenylalaninu (proteinová výživa), protože bez diety je nevhodné užívat antikonvulziva.

Je důležité si pamatovat: léčba syndromu je dlouhý a složitý proces, který vyžaduje obrovskou trpělivost a píli. Je nutné zcela eliminovat útoky s minimem vedlejších účinků. Často jsou trankvilizéry předepisovány k uvolnění svalů, neměli bychom zapomínat, že správná léčba musí být doprovázena správným režimem a správným odpočinkem. Povinnou součástí kurzu je dieta s omezeným příjmem tekutin, soli a kořeněných jídel, zdravý spánek a mírné cvičení (doba trvání: minimálně 3 roky).

Léčivé rostliny mohou také léčit onemocnění, ale samozřejmě v kombinaci s léčbou medikamenty. Jeden z receptů: na nálev je třeba vzít dvě lžíce divokého rozmarýnu, kozlíku lékařského, oregana, kopytníky, lípy, jmelí, mateřídoušky, fialky a vlaštovičníku a zalít dvěma sklenicemi vroucí vody. Nechte přes noc louhovat, sceďte a užívejte ¼ šálku čtyřikrát denně. Průběh takové léčby je dva až tři měsíce.

Epileptický stav

Status epilepticus je závažná komplikace epilepsie nebo epileptického syndromu, která může při včasné neposkytnutí lékařské pomoci ohrozit život člověka. Vyznačuje se častými záchvaty, které následují jeden po druhém bez dočasného objasnění. Následně to může vést k nárůstu patologických změn v metabolickém systému a narušení životně důležitých procesů.

Klinický obraz stavu je vyjádřen frekvencí záchvatů od 3 do 20 za hodinu, vědomí se nevyjasňuje během přestávek, pacient je ve stavu strnulosti nebo kómatu. S trváním se stav zhoršuje, křeče se stávají tonické povahy, je pozorována svalová hypertenze, která je nahrazena atonií. Poruchy dýchání přibývá. Křeče mohou ustat, načež nastává stav epileptické prostrace, při kterém jsou rozšířené zorničky a mírně otevřená ústa. V tomto stavu, bez včasné lékařské péče, může nastat smrt.

Léčba status epilepticus se provádí na jednotkách intenzivní péče a na odděleních intenzivní péče pacientům jsou podávány léky intravenózně (Diazepam, Diphenin, Fengidan, Thiopental). Vývoj stavu je usnadněn nedostatečnou léčbou, snížením dávky léku, výskytem doprovodných onemocnění (zejména infekčních onemocnění, intoxikace, traumatických poranění mozku různého stupně). Status epilepticus je často způsoben nadměrnou konzumací alkoholu.

Život s nemocí

Nepředpokládejte, že osoba trpící epileptickým syndromem je invalidní! Může vykonávat všechny stejné funkce a být stejně výkonný jako zdravý. Klíčem k plnohodnotnému životu je pravidelné užívání léků. Mozek, chráněný drogami, se stává méně náchylným k provokativním akcím. Pacient může vést aktivní životní styl, pracovat, létat v letadlech, skákat s padákem, dělat cokoli. Stále ale existuje řada omezení. Nedoporučuje se řídit auto, pracovat s automatizovanými mechanismy, plavat ve volné vodě nebo bazénu bez dozoru, samostatně předepisovat nebo přestat užívat léky. Faktorů, které mohou u zcela zdravého člověka vyvolat křeče, je celá řada: nedostatek spánku, narušení rozvrhu, práce v noci, zneužívání alkoholu nebo drog. Pokud svědomitě podstoupíte léčbu předepsanou lékařem, nezanedbáte rady a doporučení psychiatra a neurologa, dodržujete správný režim, včas odpočíváte a správně se stravujete, můžete se syndromem žít; pacient radostí života.